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口腔癌におけるSOCS-1遺伝子制御因子の探索:OK-432,5-FU,放射線

Research Project

Project/Area Number 16659556
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Surgical dentistry
Research InstitutionThe University of Tokushima

Principal Investigator

佐藤 光信  徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (00028763)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 岡本 正人  徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 助手 (10243718)
Project Period (FY) 2004
Project Status Completed (Fiscal Year 2004)
Budget Amount *help
¥3,300,000 (Direct Cost: ¥3,300,000)
Fiscal Year 2004: ¥3,300,000 (Direct Cost: ¥3,300,000)
KeywordsSOCS-1 / OK-432 / 5-FU / 放射線療法 / 口腔癌 / 癌免疫療法
Research Abstract

口腔癌において放射線療法(RT)、5-fluorouracil(FU)製剤(UFT或いはTS-1)及び免疫療法剤OK-432の同時併用療法が極めて有効であること(Apoptosis,1997)、OK-432がToll-like receptor(TLR)4を介して抗腫瘍免疫活性を発現すること(Cancer Res, 2004,J Natl Cancer Inst, 2003)を報告した。Suppressor of cytokine signaling(SOCS)-1はTLR4シグナル活性化により誘導され、同経路を阻止しサイトカイン誘導を抑制する。OK-432がSOCS-1を誘導し抗腫瘍免疫活性が抑制されている可能性がある。本研究では、OK-432によるSOCS-1誘導に及ぼすRT、5-FUの影響につき検索した。1)RT+UFT或いはTS-1+OK-432同時併用療法を受けた口腔癌患者より、治療前及びOK-432投与24時間後に採取した末梢血単核球(PBMC)においてSOCS-1遺伝子の発現増強は認めなかった。この時IFN-γ及びTNF-αの誘導を認めた。2)in vitro実験にて、健常人由来PBMCをOK-432或いはOK-432活性成分リポタイコ酸関連分子OK-PSAで処理するとSOCS-1遺伝子の発現増強が認められた。OK-432、OK-PSAによるSOCS-1発現増強作用は、RT或いは5-FUで同時に処理する事により抑制された。3)この時の培養上清中のサイトカインをELISAにて検索した。OK-432或いはOK-PSAによるTh1サイトカイン(IFN-γ、TNF-α及びIL-12)の誘導は、RT或いは5-FU処理により影響を受けなかったが、Th2サイトカイン(IL-6、IL-10)ならびにTGF-β誘導は有意に抑制された。4)OK-432/OK-PSAによるnitric oxide(NO)の産生は5-FU及びRT併用により増強された。5)PBMCのin vitro癌細胞障害活性(^<51>Cr遊出法)でも同様の結果が得られた。6)PBMCをOK-432或いはOK-PSAで刺激する時、アンチセンスODNを用いてSOCS-1発現を抑制することにより、IL-6、IL-10及びTGF-βの誘導は有意に抑制された。5-FU及びRTはOK-432/OK-PSAによるSOCS-1の発現増強作用を抑制することにより、Th2及びTGF-β産生を抑制し、抗腫瘍免疫反応の増強に重要な役割を担っていることが強く示唆された。

Report

(1 results)
  • 2004 Annual Research Report

Research Products

(6 results)

All 2005 2004

All Journal Article

  • [Journal Article] Expression of Aquaporin-5 in and Fluid Secretion from Immortalized Human Salivary Gland Ductal Cells by Treatment with 5-aza-2'-deoxycytidine2005

    • Author(s)
      Katsumi Motegi
    • Journal Title

      Lab Invest 85・3

      Pages: 342-353

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Acquisition of lymph node, but not distant metastatic potentials, by the overexpression of CXCR4 in human oral squamous cell carcinoma2004

    • Author(s)
      Daisuke Uchida
    • Journal Title

      Lab Invest 84・12

      Pages: 1538-1546

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Expression of Toll-like receptor 4 on dendritic cells is significant for anti-cancer effect of dendritic cell-based immunotherapy in combination with an active component of OK-432, a streptococcal preparation2004

    • Author(s)
      Masato Okamoto
    • Journal Title

      Cancer Res 64・15

      Pages: 5461-5470

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] The clinicopathological significant of the expression of CXCR4 protein in oral squamous cell carcinoma2004

    • Author(s)
      Ammar Almofti
    • Journal Title

      Int J Oncol 25・1

      Pages: 65-71

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Potentiation of induction of apoptosis by sequential treatment with cisplatin followed by 5-fluorouracil in human oral cancer cells2004

    • Author(s)
      Masayuki Azuma
    • Journal Title

      Int J Oncol 24・6

      Pages: 1449-1455

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Anti-tumor effect of an intratumoral administration of dendritiv cells in combination with TS-1, an oral fluoropyrimidine anti-cancer drug, and OK-432, a streptococcal immunopotentiator : Involvement of Toll-like receptor 42004

    • Author(s)
      Sharif Uddin Ahmed
    • Journal Title

      J Immunother 27・6

      Pages: 432-441

    • Related Report
      2004 Annual Research Report

URL: 

Published: 2004-03-31   Modified: 2016-04-21  

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