アトピー性皮膚炎における幹細胞因子と神経成長因子の役割

• Project/Area Number: 16780218
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Clinical veterinary science
• Research Institution: Tottori University
• Principal Investigator: 辻野 久美子 鳥取大学, 農学部, 講師 (10362899)
• Project Period (FY): 2004 – 2005
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2005)
• Budget Amount: ¥3,700,000 (Direct Cost: ¥3,700,000); Fiscal Year 2005: ¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000); Fiscal Year 2004: ¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
• Keywords: 肥満細胞 / 幹細胞因子 / 神経成長因子

Research Abstract

Interleukin 3(IL-3)、幹細胞因子(stem cell factor、SCF)および神経成長因子(nerve growth factor、NGF)はマウスの肥満細胞の増殖・分化因子として知られている。マウス由来培養肥満細胞の増殖・分化に対して、NGFは単独では全く作用を示さないが、IL-3との共存下では、その細胞増殖活性を増強させ、IL-3のみで培養した場合とは異なる細胞の分化形質を発現する。
今回我々は、NGFおよび、もう一つの重要な肥満細胞増殖・分化因子であるSCFにおける共同作用を調べるため、マウスの骨髄細胞から樹立した培養肥満細胞を用いて、メチルセルロース半固形培地によるコロニーアッセイを行った。その結果、IL-3にNGFを加えるとコロニー数が増加したのに対し、SCF(100ng/ml)を含む培地にNGF(500ng/ml)を加えると、SCF単独の培養に比べ、コロニー数が減少することが分かった。さらに液体培地を用いて培養した場合においても、SCFを含む培地にNGFを加えると、SCF単独の培養に比べ、培養10日後から有意に生細胞数が減少した。NGFレセプターにはTrk Aとp75が存在し、神経細胞においてNGFのp75レセプターを介したアポトーシスの誘導が報告されている。マウス由来培養肥満細胞にもp75レセプターが発現していることから、SCFとNGFの共存下での培養肥満細胞数の減少は、p75レセプターを介したアポトーシスによる可能性が考えられる。