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骨髄不応性疾患におけるテロメラーゼ複合体遺伝子群の塩基配列変異の関連性について

Research Project

Project/Area Number 16790548
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Hematology
Research InstitutionNippon Medical School

Principal Investigator

山口 博樹  日本医科大学, 医学部, 助手 (90297937)

Project Period (FY) 2004 – 2005
Project Status Completed (Fiscal Year 2005)
Budget Amount *help
¥3,500,000 (Direct Cost: ¥3,500,000)
Fiscal Year 2005: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2004: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,600,000)
KeywordsDyskeratosis congenita / human telomerase RNA gene / telomerase reverse transcriptase subunit gene / telomere length / mutation / Polymorphisms / Japanese / born marrow failure / Dyskariotosis Congenita / polymorphisms / Born marrow failure
Research Abstract

本研究は代表研究者の山口博樹らの米国での研究成果(N Engl J Med.2005 352:1413.など)をもとに人種構成が違う本邦での成人におけるDyskeratosis Congenita(DKC)の存在を明確にすることが目的である。
1.平成16年9月日本医科大学遺伝子倫理審査委員会にて本研究の承認が得られ、平成17年4月には関連病院における倫理審査委員会にて承認が得られた。そして同意の得られた120人の骨髄不全症、100人の正常コントロールのDNA検体が收集できた。
2.上記すべての検体に関してtelomerase complex geneのhuman telomerase RNA gene(TERC)のpromoter regionとtranscription region、telomerase reverse transcriptase subunit gene(TERT)のexon 1-16に対するdirect sequenceが終了した。
3.TERCに関しては1つの新規変異(n323 C/T)をMDS RAの症例で認めた。またpromoter regionに2つの新規Polymorphisms(n-771A/G、n-713deletion)を認めた。
4.TERTに関しては新規Polymorphisms(IVSE6-93G/A、codon837 CTC/CTG、codon840 CTG/CTA)を認めたが、新規変異は認めなかった。また他のPolymorphismsに関しては日本人では有意に頻度が少なく人種差が認められた。
5.TERCの新規変異(n323C/T)を認めた症例においてtelomere長の短縮をSouthern blot法にて確認した。
6.現在TERCの新規変異(n323C/T)に関して機能解析実験を行っているところである。

Report

(2 results)
  • 2005 Annual Research Report
  • 2004 Annual Research Report
  • Research Products

    (1 results)

All 2006

All Book (1 results)

  • [Book] Annual Review 血液 2006(テロメラーゼ複合体遺伝子異常と骨髄不全症)2006

    • Author(s)
      山口博樹
    • Total Pages
      278
    • Publisher
      中外医学社
    • Related Report
      2005 Annual Research Report

URL: 

Published: 2004-04-01   Modified: 2016-04-21  

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