| Project/Area Number |
16790825
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Cerebral neurosurgery
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| Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
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Principal Investigator |
井上 靖夫 京都府立医科大学, 医学研究科, 助手 (60363975)
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| Project Period (FY) |
2004 – 2005
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2005)
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| Budget Amount *help |
¥3,400,000 (Direct Cost: ¥3,400,000)
Fiscal Year 2005: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
Fiscal Year 2004: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
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| Keywords | VFGF / HGF / cavernous angioma / in situ hybridization / VEGF / in site hybridization |
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| Research Abstract |
平成17年度
*血管内皮増殖因子(VEGF) mRNAアンチセンスプローブの作成:
11C-ethylketene法を用いて,VEGF mRNAに対するアンチセンスオリゴヌクレオチドプローブを作成し,in situ hybridizationの結果から効果的なVEGF mRNAに対するアンチセンスプローブのsequenceとして5'-TGG TGA GGT TTG ATC CGC AT-3'が最適なものであることが確認された.
*Rapid in situ hybridization法によるBrigati標識プローブの病理組織学的検索:
上述の方法により最適化されたアンチセンスプローブのsequenceにもとづき,Brigati標識VEGF mRNAアンチセンスオリゴヌクレオチドプローブを用いて脳動静脈奇形および海綿状血管腫切除切片におけるVEGF mRNA発現を組織学的に検討した.脳動静脈奇形や海綿状血管腫の手術標本から得た切片を用い,Brigati標識プローブ法によるin situ hybridizationを行いVEGF mRNAの発現を調べた.その結果,新生血管の内皮に発現が多く見られた.すなわち内皮細胞はturnover rateが高いために強くVEGF, HGFが強く発現しているものと考えられた.一方内皮以外の部位での発現は少なかった.これらの結果から血管新生がある程度進んだ段階になるとVEGFの発現は減少傾向にあると考えられた.
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