脳海綿状血管腫におけるVEGF遺伝子発現のPETによる生体画像化法の研究

Research Project

Project/Area Number	16790825
Research Category	Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Allocation Type	Single-year Grants
Research Field	Cerebral neurosurgery
Research Institution	Kyoto Prefectural University of Medicine
Principal Investigator	井上靖夫京都府立医科大学, 医学研究科, 助手 (60363975)
Project Period (FY)	2004 – 2005
Project Status	Completed (Fiscal Year 2005)
Budget Amount *help	¥3,400,000 (Direct Cost: ¥3,400,000) Fiscal Year 2005: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000) Fiscal Year 2004: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Keywords	VFGF / HGF / cavernous angioma / in situ hybridization / VEGF / in site hybridization
Research Abstract	平成17年度血管内皮増殖因子(VEGF) mRNAアンチセンスプローブの作成: 11C-ethylketene法を用いて,VEGF mRNAに対するアンチセンスオリゴヌクレオチドプローブを作成し,in situ hybridizationの結果から効果的なVEGF mRNAに対するアンチセンスプローブのsequenceとして5'-TGG TGA GGT TTG ATC CGC AT-3'が最適なものであることが確認された. Rapid in situ hybridization法によるBrigati標識プローブの病理組織学的検索: 上述の方法により最適化されたアンチセンスプローブのsequenceにもとづき,Brigati標識VEGF mRNAアンチセンスオリゴヌクレオチドプローブを用いて脳動静脈奇形および海綿状血管腫切除切片におけるVEGF mRNA発現を組織学的に検討した.脳動静脈奇形や海綿状血管腫の手術標本から得た切片を用い,Brigati標識プローブ法によるin situ hybridizationを行いVEGF mRNAの発現を調べた.その結果,新生血管の内皮に発現が多く見られた.すなわち内皮細胞はturnover rateが高いために強くVEGF, HGFが強く発現しているものと考えられた.一方内皮以外の部位での発現は少なかった.これらの結果から血管新生がある程度進んだ段階になるとVEGFの発現は減少傾向にあると考えられた.