| Project/Area Number |
16H05197
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Virology
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
Irie Takashi 広島大学, 医歯薬保健学研究科(医), 准教授 (70419498)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
坂口 剛正 広島大学, 医歯薬保健学研究科(医), 教授 (70196070)
本田 知之 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (80402676)
小田 康祐 広島大学, 医歯薬保健学研究科(医), 助教 (60571255)
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| Research Collaborator |
SAKAI kouji
AMI yasushi
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥17,550,000 (Direct Cost: ¥13,500,000、Indirect Cost: ¥4,050,000)
Fiscal Year 2018: ¥5,330,000 (Direct Cost: ¥4,100,000、Indirect Cost: ¥1,230,000)
Fiscal Year 2017: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000)
Fiscal Year 2016: ¥6,240,000 (Direct Cost: ¥4,800,000、Indirect Cost: ¥1,440,000)
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| Keywords | RNAウイルス / 自然免疫 / 不完全ウイルス粒子 / 感染症 / 細胞死 / ワクチン / ウイルスベクター / ウイルス / 免疫 / 免疫学 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Host innate immune system is one of the primal host defense mechanism against invading pathogens, which is activated by recognizing pathogen-associated molecular patterns (PAMPs). In this study, we tried to elucidate virus-host interactions, including interactions between virus and host innate immunity, by using Sendai virus, a prototype of mononegaviruses.
We demonstrated 1. detailed functional maps of SeV C and V proteins in the context of real viral infection, 2. relationship between SeV infection and cell death events, such as apoptosis and necroptosis, 3. virus-derived molecules which strongly induce host innate immune responses and a possible mechanism of their production, 4. possible applications of our novel findings for developments of improved SeV vectors and highly effective vaccine adjuvants.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究の成果により、ウイルスが宿主の自然免疫系を回避し病原性を発揮するメカニズムに新たな知見が加えられただけでなく、より詳細な研究を進めるために有用なツール（特異な性質を持ったウイルスクローンや様々な組換えウイルスを得ることができ、さらなる研究の進展、ワクチン開発などへの応用が期待される。また本研究の過程において、細胞死への関与など新しいウイルス機能が明らかとなっただけでなく、さらに新規相互作用を示唆する成果が得られており、今後、より詳細なウイルスと宿主の関係の解明に繋がることが期待される。さらに、本研究で新規に構築した組換えウイルス作製系は、新たなウイルスベクター開発への応用が期待される。
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