• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

Study of the pathogenesis of west syndrome using a new model rat

Research Project

Project/Area Number 16H05354
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Pediatrics
Research InstitutionOkayama University

Principal Investigator

Ouchida Mamoru  岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授 (80213635)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 大守 伊織  岡山大学, 教育学研究科, 教授 (20403488)
Project Period (FY) 2016-04-01 – 2020-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2019)
Budget Amount *help
¥17,030,000 (Direct Cost: ¥13,100,000、Indirect Cost: ¥3,930,000)
Fiscal Year 2019: ¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000)
Fiscal Year 2018: ¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000)
Fiscal Year 2017: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000)
Fiscal Year 2016: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Keywords発達性およびてんかん性脳症 / 疾患モデルラット / 酸化ストレス / てんかん / 疾患モデル動物 / 年齢依存性てんかん / 脳神経疾患
Outline of Final Research Achievements

On the study of mutant rats established by ENU mutagenesis, we found a lineage of diseased rats with developmental and epileptic encephalopathy-like epilepsy. Epileptic seizures occurred during a limited period of 4 to 6 weeks of age. The brain lesions were recovered spontaneously. The causative gene found in the rats is a missense mutation of a gene that regulates oxidative stress by redox reaction. Our results suggested that there may be a critical period when the oxidative stress becomes particularly high in the local region of the brain during the developmental process of the brain. Mutant rats may have reduced ability to properly suppress the oxidative stress due to its low function of antioxidant activity, resulting in damage of the brain.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

酸化ストレスを制御する働きを持つ遺伝子の変異により、発達性およびてんかん性脳症に酷似した症状が自然に発症するという現象は世界初の発見であり、非常に革新的である。当疾患ラットの発症メカニズム解明は他に類を見ない研究であり、難病疾患モデル動物としても研究発展が見込まれ、国内外への大きな波及効果が期待される。当該モデル動物を用いた発達性およびてんかん性脳症の治療法開発は、難治てんかんのみならず他の酸化ストレス関連疾患の治療技術開発にも繋がると期待される。

Report

(5 results)
  • 2019 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2018 Annual Research Report
  • 2017 Annual Research Report
  • 2016 Annual Research Report
  • Research Products

    (10 results)

All 2019 2018 2017

All Presentation (7 results) Patent(Industrial Property Rights) (3 results) (of which Overseas: 1 results)

  • [Presentation] Txn1遺伝子変異ラットのてんかんの表現型2019

    • Author(s)
      大守伊織,真下知士,大内田守,内藤有香,今井宏彦,豊國伸哉
    • Organizer
      日本てんかん学会
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Presentation] チオレドキシン機能低下は年齢依存的かつ臓器特異的細胞障害を惹起する2019

    • Author(s)
      大守伊織,大内田守,豊國伸哉,真下知士
    • Organizer
      2019年度【先端モデル動物支援プラットフォーム】成果発表会
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Presentation] 年齢依存性てんかん脳症を示すTxn1遺伝子変異ラットの病態解析2019

    • Author(s)
      大守伊織,真下知士, 大内田守, 加藤(内藤)有香, 豊國伸哉
    • Organizer
      先端モデル動物支援プラットフォーム 2018年度成果発表会
    • Related Report
      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] 新規Txn1遺伝子ミスセンス変異による多臓器障害2018

    • Author(s)
      大守伊織、真下知士、大内田守、山下享子、豊國伸哉
    • Organizer
      第71回日本酸化ストレス学会  第18回日本NO学会 合同学術集会
    • Related Report
      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] A Txn1 missense mutation damages multiple organs.2018

    • Author(s)
      Iori OHMORI, Tomoji MASHIMO, Mamoru OUCHIDA, Kyoko YAMASHITA, Shinya TOYOKUNI
    • Organizer
      第41回日本基礎老化学会大会
    • Related Report
      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] Txn1における新規ミスセンス変異がひきおこす多臓器障害の解析2018

    • Author(s)
      加藤(内藤)有香, 真下知士, 大内田守, 豊國 伸哉,大守伊織
    • Organizer
      先端モデル動物プラットフォーム平成30年度若手支援技術講習会
    • Related Report
      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] 遺伝子変異ラットの表現型解析2018

    • Author(s)
      大守伊織、真下知士、大内田守、山下享子、豊國伸哉
    • Organizer
      平成29年度文部科学省 新学術領域研究 先端モデル動物支援プラットフォーム成果発表会
    • Related Report
      2017 Annual Research Report
  • [Patent(Industrial Property Rights)] 抗てんかん薬2018

    • Inventor(s)
      大内田守、大守伊織
    • Industrial Property Rights Holder
      大守伊織
    • Industrial Property Rights Type
      特許
    • Filing Date
      2018
    • Acquisition Date
      2019
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Patent(Industrial Property Rights)] 遺伝子改変非ヒトモデル動物2018

    • Inventor(s)
      大守伊織、大内田守、真下知二
    • Industrial Property Rights Holder
      大守伊織、大内田守、真下知二
    • Industrial Property Rights Type
      特許
    • Filing Date
      2018
    • Related Report
      2018 Annual Research Report
    • Overseas
  • [Patent(Industrial Property Rights)] 遺伝子改変非ヒトモデル動物2017

    • Inventor(s)
      大守伊織、真下知士、大内田守
    • Industrial Property Rights Holder
      大守伊織、真下知士、大内田守
    • Industrial Property Rights Type
      特許
    • Industrial Property Number
      2017-238612
    • Filing Date
      2017
    • Related Report
      2017 Annual Research Report

URL: 

Published: 2016-04-21   Modified: 2021-02-19  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi