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ヘルペスウイルスICP0と相互作用する宿主因子によるウイルス制御機構の解明

Research Project

Project/Area Number 16H07251
Research Category

Grant-in-Aid for Research Activity Start-up

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Virology
Research InstitutionNippon Veterinary and Life Science University

Principal Investigator

佐藤 由佳  日本獣医生命科学大学, 獣医学部, 助教 (10781015)

Project Period (FY) 2016-08-26 – 2018-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2016)
Budget Amount *help
¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Keywordsウイルス学 / ヘルペスウイルス / 遺伝子発現 / クロマチンリモデリング / タンパク質精製 / 相互作用 / ウイルス
Outline of Annual Research Achievements

単純ヘルペスウイルスは宿主に潜伏感染するためウイルスを標的とする現行の治療薬では根治が不可能である.そのため宿主因子をターゲットとした新たな治療薬の開発が重要である.これまでに申請者らは単純ヘルペスウイルスICP0と相互作用する宿主因子RanBP10を同定している.またRanBP10はICP0と同様にウイルスゲノムのクロマチンリモデリングを介した遺伝子発現制御を担うことを明らかにした.
ICP0とRanBP10の感染細胞における相互作用は共免疫沈降と蛍光抗体法により確認済みであるが,これらの相互作用が直接的なのかどうかは明らかになっていない.そこでpull-down assayを行うためにICP0とRanBP10のタンパク質を大腸菌で発現・精製しようと試みた.しかしどちらのタンパク質も発現・精製できなかったため,現在はバキュロウイルスを用いてこれらのタンパク質の発現・精製を試みている.
RanBP10は宿主転写コアクチベーターであることが知られているが,その機能に関してはほとんど報告がない.そこで本研究ではRanBP10の機能をさらに解明するために,ICP0が相互作用しうる宿主因子とRanBP10の関連性を解析した.まずこれらの宿主因子のノックアウト細胞を作製し,野生型ウイルスとICP0欠損変異ウイルスの増殖を観察した.RanBP10ノックアウト細胞にICP0欠損変異ウイルスを感染させた際にウイルスの増殖が20倍以上低下した.すなわちICP0欠損時にRanBP10がウイルスの増殖に重要であることが明らかとなった.またRanBP10と同様の作用を有する新たな宿主因子を同定した.今回同定された宿主因子の役割をもとにRanBP10の機能がさらに解明できることが期待される.

Research Progress Status

翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。

Report

(1 results)
  • 2016 Annual Research Report
  • Research Products

    (1 results)

All 2016

All Presentation (1 results)

  • [Presentation] ヘルペスウイルス感染細胞において宿主蛋白質RanBP10はウイルス蛋白質ICP0と同様に遺伝子発現を制御する2016

    • Author(s)
      佐藤 由佳
    • Organizer
      第159回日本獣医学会学術集会
    • Place of Presentation
      日本大学生物資源学部(神奈川県藤沢市)
    • Year and Date
      2016-09-06
    • Related Report
      2016 Annual Research Report

URL: 

Published: 2016-09-02   Modified: 2018-01-16  

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