Efficient assembly of multiple peptide segment for total chemical protein synthesis
Project/Area Number |
16K05842
|
Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Research Field |
Bio-related chemistry
|
Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
Oishi Shunsuke 名古屋大学, トランスフォーマティブ生命分子研究所, 特任助教 (80707795)
|
Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
|
Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
|
Budget Amount *help |
¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
|
Keywords | 有機合成化学 / タンパク質化学 / ペプチド化学 / ペプチドライゲーション / 生理活性物質 / タンパク質合成化学 / ペプチド合成化学 / 生理活性分子合成 / ライゲーション化学 / 合成化学 / 生体分子 / 分子認識 |
Outline of Final Research Achievements |
We have developed efficient assembly of three peptide fragments by using peptide ligation reactions. Among many protein targets, we selected cysteine-rich proteins, which are difficult to produce with over-expression due to protein aggregation and important class of proteins in biology research. We studied total chemical synthesis of several cysteine rich proteins. And we are planning to apply them to biology research with collaboration with biologists.
|
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
システインリッチタンパク質は、ジスルフィド結合による会合のため、組換えタンパク質の過剰発現などのバイオテクノロジーによる手法では合成が困難である。今回、化学合成によりシステインリッチタンパク質の効率的な合成手法を確立することができた。これまで合成が困難であったため、システインリッチタンパク質の生体内での役割には未知の部分が多い。今後は生命科学者との共同研究により、これらのタンパク質の機能解明に展開する予定である。
|
Report
(4 results)
Research Products
(3 results)