Development of avian genome manipulation engineering
| Project/Area Number |
16K06874
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Biofunction/Bioprocess
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | ゲノムマニピュレーション / ゲノム操作工学 / 胚工学 / トランスジェニック鳥類 / オボアルブミン / dCas9転写活性化システム / 鳥類バイオテクノロジー / ゲノム編集 / 胚操作 / CRISPR-dCas9活性化システム / DF-1 / ニワトリ体細胞 / ゲノム操作 / CRISPR / ニワトリ多能性幹細胞 / ニワトリ胚 / 初期化 / 卵白タンパク質遺伝子 / ゲノムマニュピレーション / 鶏卵バイオリアクター / CRISPR-Cas9 / 鳥類ゲノムマニピュレーションエンジニアリング |
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| Outline of Final Research Achievements |
Here, we attempted to develop avian genome manipulation technology for the generation of transgenic avian bioreactor. We designed various guide RNAs against egg white-related genes and evaluated genome editing efficiency on chicken cell genome of CEF and DF-1 cells. After constructing knock-in vector encoding reporter genes, transgene could be integrated correctly into expected locus using CRISPR/Cas9 system. We decided the condition that endogenous OVA locus was activated by dCas9 transactivation system. We optimized gene transfer condition into chicken embryos to observe the expression of transgene.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究結果は、トランスジェニックニワトリバイオリアクターの創製やニワトリ細胞における部位特異的プロモーターの活性化における研究に対して新たな知見を与えるものと考えられる。また、胚へ直接遺伝子導入に用いることで、培養細胞を介することなく目的のトランスジェニックニワトリの作製が期待できる。このように、鳥類で自由なゲノムマニピュレーションの実現により、卵への医薬品タンパク質生産にとどまらず、抗卵白アレルギー卵の創製、インフルエンザ耐性ニワトリ作製といった応用性の高い分野へ展開が期待される。
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Report
(4 results)
Research Products
(12 results)
