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ゴノサイトにおけるDNAメチル化機構

Research Project

Project/Area Number 16K07199
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Genome biology
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

永森 一平  大阪大学, 医学系研究科, 助教 (20624729)

Project Period (FY) 2016-04-01 – 2018-03-31
Project Status Discontinued (Fiscal Year 2017)
Budget Amount *help
¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
KeywordspiRNA / MIWI2 / H3K4me2 / Gonocyte / spermatogonia / エピジェネティクス / DNAメチル化 / 生殖細胞 / ヒストン修飾 / PIWI
Outline of Annual Research Achievements

本研究課題における目的は生殖細胞特異的な小分子RNAであるpiRNA(PIWI-interacting RNA)が、どの様にしてDNAメチル化を導入しているか、その分子機構を解明することにある。我々の研究室では、piRNAと結合したMIWI2(Mouse PIWI2)複合体が、piRNA依存的なDNAメチル化に必須の役割を担っていることを見出してきた。又、他の研究室から、piRNA依存的なDNAメチル化は、piRNAとは独立してDNAがメチル化される領域よりも遅れて獲得されることが報告されている。以上のことから、piRNA依存的にDNAがメチル化される領域には、一過的にDNAメチル化を阻害する機構が存在し、これらを消去することが、MIWI2-piRNA複合体の役割であると考え、研究を行ってきた。
DNAのメチル化を阻害する機構として、H3K4me2(4番目のリシンがジメチル化されたヒストンH3)が知られている。前年度までに、DNAメチル化が完了している出生後の精原細胞では、このH3K4me2の局在が認められなかったが、MIWI2欠損精原細胞では多くのH3K4me2が検出された。これらのH3K4me2の増加は、piRNA依存的なDNAメチル化が獲得される胎仔期ゴノサイトにおいて、もともと多く局在していたものが消去されなかったのか、あるいはその逆にゴノサイトから出生後の精原細胞にかけて、MIWI2が無いことによって、H3K4me2が異常に増加してきたのか、この点の検証を行った。そのために、piRNA依存的なDNAメチル化が獲得されてないが、piRNAとは独立したDNAメチル化は確認されている胎仔期16日齢のゴノサイトを回収し、H3K4me2抗体を用いたChIP-seqを行った。その結果、H3K4me2はDNAがメチル化されない領域とpiRNA依存的にDNAがメチル化される領域に多く局在していた。この結果から、piRNA依存的なDNAメチル化が若干遅れて獲得されるのは、DNAメチル化を阻害するH3K4me2が多く局在しているからであり、これらの消去がMIWI2-piRNA複合体の役割であることが示唆された。

Report

(2 results)
  • 2017 Annual Research Report
  • 2016 Research-status Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2017 2016

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (3 results)

  • [Journal Article] MIWI2 as an effector of DNA methylation and gene silencing in embryonic male germ cells2016

    • Author(s)
      7.Kojima-Kita, K., Kuramochi-Miyagawa, S., Ogonuki, N., Ogura, A., Hasuwa, H., Akazawa, T., Inoue, N., Nakano, T.
    • Journal Title

      Cell Reports

      Volume: 16 Issue: 11 Pages: 2819-28

    • DOI

      10.1016/j.celrep.2016.08.027

    • Related Report
      2016 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] MIWI2-mediated H3K4me2 demethylation for piRNA dependent DNA methylation2017

    • Author(s)
      Ippei Nagamori
    • Organizer
      第43回内藤コンファレンス
    • Place of Presentation
      北海道
    • Year and Date
      2017-06-27
    • Related Report
      2017 Annual Research Report
  • [Presentation] 胎生期雄性生殖細胞におけるDNAメチル化導入機構の解析2016

    • Author(s)
      永森一平、小林久人、城本悠介、西村徹、山岸令奈 宮川さとみ、河野友宏、仲野徹
    • Organizer
      第39回日本分子生物学会年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      2016-11-30
    • Related Report
      2016 Research-status Report
  • [Presentation] 胎生期雄性生殖細胞におけるDNAメチル化導入機構の解析2016

    • Author(s)
      永森一平、小林久人、城本悠介、西村徹、 宮川さとみ、河野友宏、仲野徹
    • Organizer
      第10回日本エピジェネティクス研究会年会
    • Place of Presentation
      大阪
    • Year and Date
      2016-05-19
    • Related Report
      2016 Research-status Report

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Published: 2016-04-21   Modified: 2018-12-17  

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