| Project/Area Number |
16K08013
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Animal production science
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| Research Institution | National Agriculture and Food Research Organization |
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Principal Investigator |
TAKAYAMA Yoshiharu 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構, 畜産研究部門, 上級研究員 (00343989)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉田 綾子 (青木 綾子) 東京大学, 大学院農学生命科学研究科(農学部), その他 (60610368)
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| Research Collaborator |
AOKI Reiji
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | ラクトフェリン / T-細胞 / CXCR4 / ケモカイン受容体 / マクロファージ / T細胞 / 蛋白質 / 農林水産物 / 細胞・組織 / シグナル伝達 |
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| Outline of Final Research Achievements |
We addressed whether CXCR4, a chemokine receptor, acts as a lactoferrin receptor in human T-cells. In Jurkat-T cells, human immortalized T-cells, lactoferrin induced phosphorylation of STAT3 was antagonized by a CXCR4 inhibitor. However, lactoferrin stimulation does not mimicked many aspects of CXCR4 activation, including receptor dimerization, tyrosine phosphorylation. These observations suggest that role of CXCR4 as a lactoferrin receptor is cell-type specific.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
ラクトフェリンは乳中の生体防御タンパク質であり、免疫賦活作用と過剰な免疫応答を抑制する機能を併せ持つ。そのメカニズムを解明する目的で、獲得免疫を制御する主要な細胞であるT細胞におけるラクトフェリン受容体の同定を行った。その結果、ケモカイン受容体の一種であるCXCR4が、株化T細胞において、部分的にラクトフェリン受容体として機能することを明らかにした。
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