Development of photochemical screening for aged proteins in brain
| Project/Area Number |
16K08207
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Physical pharmacy
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| Research Institution | Suzuka University of Medical Science |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 老化 / アスパラギン残基 / アスパラギン酸残基 / コンフォメーション病 / 光 / ファージ / 加齢性疾患 / 修復酵素 / 光化学 / パニング法 / Dアミノ酸 / ジアジリン / カルモジュリン / 光反応基 / コンファメーション病 / 分析化学 / 遺伝子工学 / アミノ酸 / 分析科学 / 神経科学 / バイオテクノロジー |
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| Outline of Final Research Achievements |
Both Asn and Asp residues in the proteins were transformed to D-isoAsp residues by repairing process of the repair enzyme PCMT and D-isoAsp residues were accumulated in aged proteins. In this study, we focused on D-isoAsp residues in proteins to study the relationship to the age-related diseases. Thus, we aimed to develop the useful tools for analyzing the D-isoAsp residues by using unique photochemical technology and gene engineering techniques. We performed the point mutation researches and molecular evolution studies using error-prone PCR technique and accomplished the basic researches for developing the new tool.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究の遂行により加齢性疾患との関連を明らかにする新たなツール開発の基礎的研究成果を得ることができた。本研究の社会的意義は、超高齢化社会での喫緊の課題である加齢性疾患の発病の理解に役立つ成果が得られたことであり、学術的意義は、アミノ酸の構造変化を修復すべき酵素が、機構上副次的にD-isoAsp残基を蓄積してタンパク質機能に影響を及ぼすという特殊な現象に着目した独創的な研究であることである。
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Report
(4 results)
Research Products
(20 results)
