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Substage-specific protein phosphorylations on chromosome axes during mammalian meiotic prophase I.

Research Project

Project/Area Number 16K08461
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field General anatomy (including histology/embryology)
Research InstitutionGunma University

Principal Investigator

Kogo Hiroshi  群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師 (20282387)

Project Period (FY) 2016-04-01 – 2020-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2019)
Budget Amount *help
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2018: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Keywords減数分裂 / リン酸化 / チェックポイント / 細胞周期 / ゲノム編集 / モノクローナル抗体 / ポリクローナル抗体 / 非リン酸化型 / 対合不全 / 細胞死 / DNA切断 / キナーゼ / 点変異 / 対合 / 細胞・組織 / 哺乳類 / タンパク質
Outline of Final Research Achievements

HORMAD1 plays multiple roles in mammalian meiosis, and shows multiple phosphorylation states. The relationship between the phosphorylation status and its molecular function is unknown. In this study, I established specific monoclonal and polyclonal antibodies recognizing each phosphorylation status of mouse HORMAD1. Using these antibodies, I found that HORMAD1 shows different phosphorylation status in a substage-dependent manner during meiotic prophase I. The results obtained from this project provide important knowledge for molecular basis of the multiple roles of HORMAD1, and for unsolved molecular mechanism of meiotic cell cycle regulation.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では、哺乳類の減数分裂において重要な役割を果たすHORMAD1の多様なリン酸化状態を識別することができる抗体を樹立することに成功した。これらの抗体は、第一減数分裂の複数のサブステージを見分けるマーカーとしても有用である。HORMAD1の分子機能の解明により哺乳類の減数分裂の新たな分子メカニズムを理解することは、不妊や不育といった生殖関連疾患の原因解明に必要な基礎的知見として重要である。また本研究は将来的に減数分裂における細胞周期制御機構の解明につながる研究課題である。

Report

(5 results)
  • 2019 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2018 Research-status Report
  • 2017 Research-status Report
  • 2016 Research-status Report
  • Research Products

    (18 results)

All 2020 2019 2018 2017 2016 Other

All Journal Article (3 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Peer Reviewed: 3 results,  Open Access: 2 results) Presentation (11 results) Remarks (4 results)

  • [Journal Article] Long-term Pilocarpine Treatment Improves Salivary Flow in Irradiated Mice2019

    • Author(s)
      Akie Taniguchi, Taketo Susa, Hiroshi Kogo, Akiko Iizuka-Kogo, Satoshi Yokoo, and Toshiyuki Matsuzaki
    • Journal Title

      ACTA HISTOCHEMICA ET CYTOCHEMICA

      Volume: 52 Issue: 3 Pages: 45-58

    • DOI

      10.1267/ahc.19006

    • NAID

      130007666986

    • ISSN
      0044-5991, 1347-5800
    • Year and Date
      2019-06-25
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] The DNA Damage Checkpoint Eliminates Mouse Oocytes with Chromosome Synapsis Failure2017

    • Author(s)
      Vera Rinaldi, Ewelina Bolcun-Filas, Hiroshi Kogo, Hiroki Kurahashi, John C.Schimenti
    • Journal Title

      Molecular Cell

      Volume: 67 Issue: 6 Pages: 1026-1036.e2

    • DOI

      10.1016/j.molcel.2017.07.027

    • Related Report
      2017 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] <b>Phosphorylation and dephosphorylation of aquaporin-2 at serine 269 and its subcellular distribution during vasopressin-induced exocytosis and subsequent endocytosis in the rat </b><b>kidney </b>2017

    • Author(s)
      Kinue Shimizu, Megumi Sano, Aoi Kita, Nobuhiko Sawai, Akiko Iizuka-Kogo, Hiroshi Kogo, Takeo Aoki, Kuniaki Takata, Toshiyuki Matsuzaki
    • Journal Title

      Archives of Histology and Cytology

      Volume: 77 Issue: 1 Pages: 25-38

    • DOI

      10.1679/aohc.77.25

    • NAID

      130006182300

    • ISSN
      0914-9465, 1349-1717
    • Related Report
      2017 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] 第一減数分裂前期におけるマウスHORMAD1のリン酸化状態の同定と局在解析2020

    • Author(s)
      向後 寛、新井 瑞生、菅原 佳希、菊池 悠佳、向後 晶子、松崎 利行
    • Organizer
      第125回日本解剖学会総会全国学術集会
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  • [Presentation] マウスコルチ器発生過程有毛細胞におけるPar3、LGN/Pins、F-actinの極性分布2020

    • Author(s)
      向後 晶子、計良 佳彦、佐藤 聖、浜田 真理子、向後 寛、松崎 利行
    • Organizer
      第125回日本解剖学会総会全国学術集会
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  • [Presentation] 第一減数分裂前期の各サブステージにおけるHORMAD1のリン酸化状態2019

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      向後 寛、菅原 佳希、新井 瑞生、菊池 悠佳、向後 晶子、松崎 利行
    • Organizer
      第42回日本分子生物学会年会
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  • [Presentation] マウスHORMAD2のリン酸化による対合不全チェック機構の抑制的制御2019

    • Author(s)
      向後寛、佐復千春、岩崎日菜子、向後晶子、堀居拓郎、畑田出穂、松﨑利行
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      第124回日本解剖学会全国学術集会
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  • [Presentation] マウス内耳コルチ器の収斂伸長過程でPAR3は伸長ジャンクションに局在する2019

    • Author(s)
      向後晶子, 中塩莞人, 前田皓, 向後寛, 松崎利行
    • Organizer
      第124回日本解剖学会全国学術集会
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      2018 Research-status Report
  • [Presentation] マウスHORMAD2のリン酸化による対合チェックポイント活性の調節2018

    • Author(s)
      向後寛、岩崎日菜子、佐復千春、向後晶子、堀居拓郎、畑田出穂、松﨑利行
    • Organizer
      第41回日本分子生物学会年会
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  • [Presentation] ゲノム編集によるマウスHORMAD2リン酸化の機能解析2018

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      向後寛、向後晶子、松崎利行
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      第123回日本解剖学会全国学術集会
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    • Author(s)
      向後晶子、今井愛理、根本奏子、向後寛、松崎利行
    • Organizer
      第123回日本解剖学会全国学術集会
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  • [Presentation] ピロカルピン長期投与が放射線照射による唾液腺機能低下に及ぼす影響2018

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      谷口明慧、向後晶子、向後寛、横尾聡、松崎利行
    • Organizer
      第123回日本解剖学会全国学術集会
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  • [Presentation] マウス精巣におけるアクアポリン11の局在と機能2017

    • Author(s)
      向後寛、大森愛、櫻井美久、向後晶子、松崎利行
    • Organizer
      第122回日本解剖学会全国学術集会
    • Place of Presentation
      長崎市
    • Year and Date
      2017-03-28
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  • [Presentation] アクアポリン11欠損マウス精巣の表現型解析2016

    • Author(s)
      向後寛、櫻井美久、大森愛、向後晶子、松崎利行
    • Organizer
      第39回日本分子生物学会
    • Place of Presentation
      横浜市
    • Year and Date
      2016-11-30
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      2016 Research-status Report
  • [Remarks] 研究室HP

    • URL

      http://anatcb.dept.med.gunma-u.ac.jp/

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      2019 Annual Research Report 2016 Research-status Report
  • [Remarks] 個人HP

    • URL

      https://sites.google.com/gunma-u.ac.jp/hkogo

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  • [Remarks] 研究室HP

    • URL

      http://anatcb.dept.med.gunma-u.ac.jp/

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  • [Remarks] 個人HP

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Published: 2016-04-21   Modified: 2021-02-19  

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