膵癌細胞の浸潤に関わる低分子量 G タンパク質を活性抑制するペプチド配列の同定
| Project/Area Number |
16K09397
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Gastroenterology
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| Research Institution | Kochi University |
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Principal Investigator |
岩崎 信二 高知大学, 教育研究部医療学系臨床医学部門, 准教授 (10232654)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
谷内 恵介 高知大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (50626869)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Discontinued (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | 膵臓癌 / 浸潤・転移 / 低分子Gタンパク / 膵癌 / Rhoタンパク / ペプチド / 膵臓学 / 低分子量Ｇタンパク質 / 胆道学 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、癌細胞の浸潤転移を抑制する因子として同定したbinder of Arl Two (BART) タンパクが、低分子Gタンパクに対して特異的にGAP機能を持ち、さらに直接的にRho GTPase family に属するRac1とRhoAタンパクの活性調節を行うことで、GAP機能依存的に膵癌の浸潤転移抑制に関与する作用機序を、分子生物学的に解明を行った。本研究の成果として、BARTと結合する低分子量 G タンパク質内の特異的結合部位を同定することにより、BARTがGAP機能依存的に膵癌細胞の浸潤・転移を抑制する基礎医学的知見を得ることができた。
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Report
(3 results)
Research Products
(26 results)
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[Journal Article] A successful case of deceased donor liver transplantation for a patient with intrahepatic arterioportal fistula.2015
Author(s)
Takagi K, Yagi T, Yoshida R, Shinoura S, Umeda Y, Nobuoka D, Watanabe N, Kuise T, Sui K, Hirose A, Tsuboi M, Ogasawara M, Iwasaki S, Saibara T, Fujiwara T.
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Journal Title
Hepatol Res.
Volume: -
Issue: 13
Pages: 1409-1415
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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