| Project/Area Number |
16K09555
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Respiratory organ internal medicine
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| Research Institution | Tokai University |
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Principal Investigator |
AOKI Takuya 東海大学, 医学部, 准教授 (70255438)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高木 敦司 東海大学, 医学部, 教授 (30256101)
秦野 伸二 東海大学, 医学部, 教授 (60281375)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 肺癌 / 免疫異常 / リンパ球 / マイクロRNA / 腫瘍免疫 / フローサイトメーター / 次世代シークエンサー / 制御性T細胞 / 進行肺癌 / マイクロＲＮＡ / 機能不全免疫系細胞 |
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| Outline of Final Research Achievements |
The aim of this study is to elucidate dysfunction of immune cells and related microRNA (miRNA) by using a flow cytometer (FACS) and a next generation sequencer, respectively. Furthermore, target genes of miRNAs were determined by bioinformatical analyses. Patients with deterioration of lung cancer had increased rate of regulatory T cells and decreased rate of cytotoxic T lymphocytes. Moreover, cell surface marker analyses with FACS revealed increased expression of PD-1, PD-L1, and CTLA-4 on T cells with CD8+. These results suggest that immunological dysfunction contributes to progression in lung cancer. There were over 1,000 miRNAs observed during this process. Several miRNAs are suggested to play key roles in this lung cancer deterioration.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
生体は、もともと癌を攻撃する能力を有していますが、免疫系の障害により、癌を有効に排除できない状態となっています。リンパ球は癌攻撃の中心的な役割を果たします。今回、私達は、肺癌患者さんと健康な方から採血を行い、そのリンパ球を含む免疫系細胞を解析し、また、マイクロRNAと呼ばれる小分子を調べました。その結果、病状が進行する症例では、制御性Tリンパ球の増加と細胞傷害性Tリンパ球の減少を認めました。さらに、これらの障害にいくつかのマイクロRNAが関与することが示唆されました。これらの結果は、免疫細胞の異常が肺癌の進行に関与することを示唆し、いくつかのマイクロRNAが治療の標的になる可能性があります。
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