| Project/Area Number |
16K09591
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Respiratory organ internal medicine
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| Research Institution | Jikei University School of Medicine |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
桑野 和善 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (40205266)
原 弘道 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (70398791)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | IPF / 線維化 / 細胞老化 / 肺線維化 / COPD / 線維芽細胞 / 老化細胞除去 / MICA / PDL-1 / Bcl-2 / SASP |
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| Outline of Final Research Achievements |
Several lines of evidence suggest that epithelial cells are senescent in Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). To elucidate the role of epithelial cell senescence in lung fibrosis, we used mouse model of radiation-induced lung fibrosis.
Radiation to mouse lung induced cellular senescence in bronchial epithelial cells. Elimination of senescent bronchial epithelial cells by naphthalene inhibited radiation-induced lung fibrosis. Bronchial epithelial cell senescence may play important roles in the pathogenesis of radiation-induced lung fibrosis.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
IPFは進行性の疾患で、診断されてから生存期間中央値は約3年とする報告や、5年生存率は20～40％と示されており非常に予後が不良である。老化関連呼吸器疾患の一つであり、肺組織では老化上皮細胞が増加している。種々のサイトカインを産生し病態を悪化させる。
IPF における老化上皮細胞の除去機構を解明し、制御することができれば、IPFの病態を改善できる可能性がある。
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