Elucidation of regulatory mechanism on peripheral tolerance in autoimmune disease

• Project/Area Number: 16K09904
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Collagenous pathology/Allergology
• Research Institution: Keio University
• Principal Investigator: Suzuki Katsuya 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (70306695)
• Research Collaborator: YAMANE Humitsugu
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2018)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2018: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2017: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2016: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
• Keywords: 自己免疫疾患 / 末梢トレランス / 制御性T細胞 / 全身性自己免疫疾患 / 免疫寛容 / 制御性Ｔ細胞 / 内科 / 免疫学

Outline of Final Research Achievements

Systemic autoimmune disease is considered to be caused by break of immune tolerance. In this study, we analyzed proportion of regulatory T cell sub population by flow cytometry analysis. We identified some abnormalities of proportion of regulatory T cell sub population in RA and other autoimmune diseases. This insight will help elucidation of peripheral tolerance mechanism.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

全身性自己免疫疾患のおける末梢トレランスに関する実証的研究を行なった。全身性自己免疫疾患では、本来反応が抑制されている自己に対する免疫応答が生じると考えられているが、その詳細な機構は明らかになっていなかった。本研究では、全身性自己目免疫疾患の末梢血制御性T細胞を詳細に解析し亜分画の異常を明らかにした。さらなる分子解析により、ヒトにおける末梢トレランスの評価法の確立に役立つことが期待される。