| Project/Area Number |
16K09941
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Research Field |
Infectious disease medicine
|
|---|
| Research Institution | Keio University |
|---|
Principal Investigator |
Hasegawa Naoki 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 教授 (20198724)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
星野 仁彦 国立感染症研究所, ハンセン病研究センター 感染制御部, 室長 (20569694)
西村 知泰 慶應義塾大学, 保健管理センター(日吉), 講師 (90348649)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
|
| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
|
|---|
| Keywords | 肺MAC症 / microRNA / 感染症 |
|---|
| Outline of Final Research Achievements |
MicroRNAs (miRNAs) are small, non-coding RNAs involved in the pathophysiology of several diseases by means of post-transcriptional regulation of gene expression within cells. Experiments with MAC-infected human macrophages and clinical studies using serum of patients with MAC pulmonary disease indicated that the human miRNA, hsa-miR-346, has a role in the pathophysiology of Mycobacterium avium complex (MAC) pulmonary disease. It is a potential serum biomarker reflecting MAC pulmonary disease activity.
|
| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
日本において、肺MAC症の罹患率は増加傾向にあるが、肺MAC症は慢性難治性呼吸器感染症であり、疾患活動性を評価するバイオマーカーも無く、臨床経過や予後を予測することは極めて困難である。血清hsa-miR-346濃度測定に基づいた肺MAC症の疾患活動性評価が可能になれば、臨床経過や予後予測が容易になり、より良い肺MAC症診療が可能となる。また、hsa-miR-346を介した肺MAC症の病態が解明されれば、新規治療標的の発見につながる。
|
