• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

Functional analysis of iPS cell-derived cardiomyocytes with hereditary cardiomyopathy

Research Project

Project/Area Number 16K10080
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Pediatrics
Research InstitutionNippon Medical School

Principal Investigator

YASUHIRO KATSUBE  日本医科大学, 医学部, 准教授 (20246523)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 赤尾 見春  日本医科大学, 医学部, 助教 (60350112)
星野 レイ  日本医科大学, 医学部, 助教 (20637821)
上田 美希  日本医科大学, 医学部, 助教 (20741010)
Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) OGAWA shunichi  日本医科大学, 医学部, 教授 (50194436)
NAKANISHI toshio  東京女子医科大学, 医学部, 教授 (90120013)
HAYAMA emiko  東京女子医科大学, 医学部, 助教 (00349698)
Project Period (FY) 2016-04-01 – 2019-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2018)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
KeywordsiPS細胞 / 遺伝性心筋症 / 心筋細胞 / パッチクランプ法 / 電気整理 / パッチクランプ / 電気生理学 / iPS / 電気生理 / 遺伝性 / 心筋症 / 機能解析
Outline of Final Research Achievements

The purpose of this study was to create iPS-derived cardiomyocytes from patients with hereditary cardiomyopathy and to investigate the electrophysiological characteristics of the generated iPS cell-derived cardiomyocytes. We were able to prepare iPS-derived cardiomyocytes from healthy subjects and patients with dilated cardiomyopathy (DCM) (1-year-old girl). The electrophysiology study could be carried out in prepared cardiomyocytes using the MED64 systems. It was confirmed that the QT time of DCM patients was prolonged than that of healthy individuals, and it was shortened by β stimulant, isoproterenol. Future evaluations using other electrophysiology methods will be added. We would like to consider other hereditary cardiomyopathies as well and broaden our research.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

患者自身の心筋細胞を用いた遺伝性心筋症についての研究、特に細胞レベルから見た機能解析の研究はこれまで全く行われていない。近年これまでヒトを用いた研究が難しかった領域でiPS細胞を用いた研究が盛んにおこなわれるようになり、新しい知見が次々と報告されるに至っている。不整脈領域ではQT延長症候群のへの応用がかなり進んでいるが、遺伝性心筋症の患者iPS細胞を用いた研究はほとんど行われていない。本研究により、遺伝性心筋症患者への心筋細胞レベルでの薬剤評価などが進むものと期待される。

Report

(4 results)
  • 2018 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2017 Research-status Report
  • 2016 Research-status Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2018 2017 2016

All Presentation (4 results)

  • [Presentation] 尿中細胞からiPS細胞を調製2018

    • Author(s)
      羽山恵美子、古谷喜幸、川口奈奈子、勝部康弘、島田光世、大路栄子、松岡留美子、稲井慶、中西敏雄
    • Organizer
      第54回日本小児循環器学会
    • Related Report
      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] 肺高血圧症治療薬のiPS細胞由来心筋細胞Ca2+電流に及ぼす影響2017

    • Author(s)
      勝部康弘、大路栄子、羽山恵美子、古谷喜幸、中西敏雄、朴仁三 、赤尾見春、築野香苗、橋本佳亮、上砂光裕、深澤隆治
    • Organizer
      第53回日本小児循環器学会・学術総会
    • Related Report
      2017 Research-status Report
  • [Presentation] iPS細胞を用いた心筋細胞分化における新生児型Naチャネルの発現2017

    • Author(s)
      羽山 恵美子, 古谷 喜幸, 島田 光世, 川口 奈奈子, 大路 栄子, 松岡 瑠美子, 稲井 慶, 中西 敏雄, 朴 仁三
    • Organizer
      第53回日本小児循環器学会・学術総会
    • Related Report
      2017 Research-status Report
  • [Presentation] ヒトiPS細胞由来心筋細胞の電気生理学解析2016

    • Author(s)
      勝部康弘、羽山恵美子、古谷喜幸、中西敏雄、朴仁三、小川俊一
    • Organizer
      第52回日本小児循環器学会学術集会
    • Place of Presentation
      東京ドームホテル
    • Year and Date
      2016-07-06
    • Related Report
      2016 Research-status Report

URL: 

Published: 2016-04-21   Modified: 2020-03-30  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi