Is genetics a risk factor for clinical kernicterus in preterm infants?

Research Project

Project/Area Number	16K10088
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Research Field	Embryonic/Neonatal medicine
Research Institution	Shiga University of Medical Science
Principal Investigator	YANAGI TAKAHIDE 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (70418755)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	荒井洋社会医療法人大道会(神経リハビリテーション研究部), 神経リハビリテーション研究部, 研究員 (50501194) 丸尾良浩滋賀医科大学, 医学部, 教授 (80314160) 森岡一朗神戸大学, 医学研究科, 非常勤講師 (80437467)
Project Period (FY)	2016-04-01 – 2019-03-31
Project Status	Completed (Fiscal Year 2018)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2018: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2016: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Keywords	UGT1A1 / 臨床的核黄疸 / 早産児 / 慢性ビリルビン脳症 / 臨床的黄疸 / 未熟児医学 / 核黄疸
Outline of Final Research Achievements	In the current study, we found that a polymorphism of Bilirubin UDP-glucronosyltransferase (UGT1A1) gene is a strong risk factor for prolonged hyperbirlirubinemia and clinical kernicterus in Japanese preterm infants. These findings might be very important keys to prevention of bilirubin brain damage in preterm infants in future.
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements	本研究において、ビリルビングルクロン酸転移酵素（UGT1A1）遺伝子の多型（UGT1A1*6）が、早産児における遷延性黄疸、および早産児における臨床的核黄疸の、強力な危険因子であることが明らかとなった。現在、早産児の黄疸管理法は確立していないが、今後、臨床的核黄疸を予防するために、これらの危険因子を軸に早産児の黄疸管理を構築していくことが急務である。