Project/Area Number |
16K10535
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Research Field |
Digestive surgery
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Research Institution | Mie University |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大北 喜基 三重大学, 医学系研究科, 助教 (20378342)
内田 恵一 三重大学, 医学部附属病院, 准教授 (30293781)
井上 幹大 三重大学, 医学部附属病院, 講師 (30422835)
大竹 耕平 三重大学, 医学系研究科, リサーチアソシエイト (40378344)
楠 正人 三重大学, 医学系研究科, 教授 (50192026)
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2018: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000)
Fiscal Year 2017: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2016: ¥3,380,000 (Direct Cost: ¥2,600,000、Indirect Cost: ¥780,000)
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Keywords | クローン病 / 再発 / 抗TNF抗体 / サイトカイン / IL-6 / 手術 / マイクロRNA / IL-23 / 狭窄 / 薬剤耐性 / 外科 |
Outline of Final Research Achievements |
IL-6 IN/CO ratio could be used as a predictive biomarker to identify high risk population in crohn disease. Furthermore, miR-137 methylation wss significantly changed between inflammatory and non-inflammatory tissues of crohn disease. Unfortunately, findings of proteomics was not significantly associated with DNA methylation analysis, and could not progress T-cell analysis.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
クローン病における術後の抗TNF抗体製剤抵抗性の因子が同定されることによって、他の治療薬選択の一助となる可能性が示唆され、これによってクローン病の予後はさらに改善されることが期待できる。また、このことは手術を受ける前の病変にも応用できる可能性があり、通常の内科的治療選択の際の指標となるかもしれない。
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