Study of pathogenic biofilm formation by extracellular nucleic acid, nanofiber and chaperone
| Project/Area Number |
16K11537
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Pathobiological dentistry/Dental radiology
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| Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
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Principal Investigator |
泉福 英信 国立感染症研究所, 細菌第一部, 室長 (20250186)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中尾 龍馬 国立感染症研究所, 細菌第一部, 主任研究官 (10370959)
成澤 直規 日本大学, 生物資源科学部, 講師 (90632034)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | バイオフィルム / クオラムセンシング / 膜小胞 / グルコシルトランスフェラーゼ / DNA / シャペロン / ナノファイバー / eDNA / Streptococcus mutans / Staphylococcus aureus / 蛋白質 / Streptocpccus mutans / 細胞外DNA |
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| Outline of Annual Research Achievements |
日和見菌と口腔常在菌との複合菌バイオフィルム（BF)形成メカニズムを明らかにする検討を行った。昨年、S. mutansからの粗抽出DNAにはBF形成能力を付与するGTFが結合した膜小胞が付着していることを明らかにした。そこで、プロテナーゼKを用いて膜小胞を除きGTFの関与を失くすと、DNAは、それでも一定の濃度でStreptococcus mutans gtfBC 変異株のBF形成を誘導した。これは、DNAの非特定な菌表面やプレート表面への結合に由来すると考えられた。一方、膜小胞が結合した粗抽出DNAは、歯表面初期付着菌であるStreptococcus mitis, Streptococcus oralis, Streptococcus gordonii, Actinomyces naeslundiiのGTFに依存的なBF形成を強く誘導し、S. aureusやC. albicansのBFを誘導しなかった。よって、膜小胞が結合したDNAは特異的にBFを形成し、完全抽出DNAによるBF形成には特異性がなかった。完全抽出DNA はS. aureusやC. albicansなど日和見菌のBF形成を誘導することが示唆された。このようなDNAが放出されるには、菌を破壊するクオラムセンシング(QS)システムが必要である。そこで、QSシステム関連遺伝子のcomX, comR, SMU2065, SMU940やペプチドグリカン合成遺伝子のSMU832, SMU833などの変異株を作製し、それらの膜小胞を抽出、BF実験に加えた。その結果、comRやSMU940変異株膜小胞にはGTFの結合が多く見られまたBFを強く誘導し、一方comXとSMU832, SMU833にはGTFの結合量は減少し、BF形成量も減少した。このQSが、特異的および非特異的なBFを誘導する調節システムであることが示唆された。
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Report
(3 results)
Research Products
(27 results)
