| Project/Area Number |
16K16402
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Biomedical engineering/Biomaterial science and engineering
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| Research Institution | Shizuoka Institute of Science and Technology |
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Principal Investigator |
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| Research Collaborator |
EBARA Mitsuhiro 物質・材料研究機構
LEE Chun Man 大阪大学, 医学部
NARAIN Ravin アルバータ大学
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
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| Keywords | 機能性高分子 / ドラッグデリバリーシステム / バイオマテリアル / ナノゲル / ベンゾオキサボロール / benzoxaborole / ベンゾキサボロール / DDS / ゲル / 高分子 / 肺炎 / 抗菌性 / Benzoxaborole |
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| Outline of Final Research Achievements |
Recently, the benzoxaborole and its boron-containing derivatives have attracted attention for their possible use as therapeutic drugs for various types of diseases. However, there is almost no report of the carriers of benzoxaborole-drugs based on drug delivery system. In this project, the polymeric nanocarriers were prepared for the benzoxaborole-drugs via a reversible covalent bonding. These polymeric materials also achieved the growth inhibition of the bacteria of pneumonia.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
我が国の肺炎による死者数は12万人を超え、死因の第3位となっている。原因微生物としては、細菌、真菌、ウイルスなどが挙げられる。本研究では、抗炎症性を含め様々な薬効があるとして近年急速に開発が進められているbenzoxaborole誘導体と特異的に結合することが可能な新規高分子材料を開発した。Benzoxaborole誘導体の内包と放出を制御することができ、またナノ粒子などに加工することにも成功した。開発した高分子材料により肺炎の原因微生物の増殖抑制が認められ、これまでに実用化のためのプロトタイプを作成した。今後は肺炎治療薬のキャリアとしての製品化を目指し医工連携のもと研究を進めていく。
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