| Project/Area Number |
16K18446
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Tumor diagnostics
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| Research Institution | National Cancer Center Japan |
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Principal Investigator |
Sunami Kuniko 国立研究開発法人国立がん研究センター, 中央病院, 医員 (70766823)
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| Research Collaborator |
KOHNO Takashi
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2016: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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| Keywords | 分子診断 / 肺がん / 融合遺伝子 / 分子カウンティング / 個別化治療 / がん |
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| Outline of Final Research Achievements |
We have developed multiplex diagnostic methods of druggable oncogene aberrations in FFPE tissues with a high degree of accuracy and robustness in a single assay by using molecular counting (MC) assay. This assay is also possible to measure the expression levels of eight genes that have been reported to be related to EGFR tyrosine kinase inhibitor resistance and three genes related to immune checkpoints inhibitors.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
複数のがん種で治療標的として有用な遺伝子融合やエクソンスキッピングなど遺伝子のリアレンジメントが知られているが、いずれのがん種においてもその頻度は低い。そのため、一度に複数の遺伝子リアレンジメントが検出できる検査系が求められている。本研究では、日常診療で用いられるホルマリン固定パラフィン包埋検体から遺伝子リアレンジメントが検出できるマルチプレックス診断薬を作成した。実臨床での実用化を目指してさらなる検証を続けることを予定している。
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