Identification and functional elucidation of the causative gene of the murine temperature-sensitive mutants which display unique cell-division phenotypes.
| Project/Area Number |
16K18540
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Cell biology
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| Research Institution | Tokyo University of Science |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | 細胞分裂 / 細胞質分裂 / 温度感受性変異 / 染色体分配 / 細胞周期 / 遺伝子 / ゲノム / 細胞・組織 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Failures in cell-division lead to genomic instability and tumorigenesis. However, the mechanism of the cell-division in mammalian cells is still not fully understood. In this study, we aimed to identify and elucidate the function of the causative gene of the murine temperature-sensitive mutants which display unique cell-division phenotypes. We identified Diaph3 is the causative gene of tsFT50 and tsFT101. Both Diaph1 and Diaph2 failed to rescue the defect of Diaph3. Furthermore, we revealed that N-terminal region of Diaph3 is required for accurate cytokinesis.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、細胞質分裂に異常を示すマウス温度感受性変異株tsFT50、及びtsFT101の原因遺伝子が、フォルミンファミリーの一つであるDiaph3であることを突き止めた。Diaph3の欠損細胞も温度感受性を示すことから、Diaph3の必要性は温度に依存することが新たにわかった。一方、Diaph3は一部のがん細胞で高発現しており、その悪性化に関与しているという報告もある。Diaph3は細胞分裂に重要な遺伝子であるが、本研究結果が示すように、その必要性をコントロールすることができれば、Diaph3を標的とした安全ながん治療が可能になることが考えられる。
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Report
(4 results)
Research Products
(13 results)
