| Project/Area Number |
16K18797
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Veterinary medical science
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| Research Institution | National Agriculture and Food Research Organization |
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Principal Investigator |
Tamamura Yukino 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構, 動物衛生研究部門, 研究員 (90584384)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | サルモネラ症 / ADP-リボシル化毒素 / 毒素転換ファージ / サルモネラ / Salmonella / ファージ / 細菌 / Salmonella Typhimurium / 毒素 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Salmonella produces a pertussis-like toxin (ArtAB), which catalyzes ADP-ribosylation of Gi proteins. We detected artAB gene on phage fraction induced by mitomicin C. Sequensing analysis revealed variety of Art phages, whereas Art phages retained features of lambdoid phages. artAB gene were present downstream region of antiterminater Q in all Art phages. artAB gene were expressed in murine macrophages during Salmonella infection.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
これまでにArtABの毒性については明らかにされてきたが、その発現機構は未解明であった。本成果により毒素発現機構および発現条件が明らかとなり、ArtABがSalmonella 属菌の病原性と関連する可能性が示された。近年増加した成牛のサルモネラ症の主な原因菌であるファージ型DT104が共通にArtABを保有していることから、本成果が成牛のサルモネラ症増加の原因究明の一助となると考える。百日咳毒素は百日咳ワクチンの構成成分であるが、本研究においてArtABがサルモネラ感染動物体内において産生される可能性が示され、ArtABも百日咳毒素と同様にワクチンの候補抗原となる可能性がある。
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