| Project/Area Number |
16K18949
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Medical pharmacy
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| Research Institution | University of Shizuoka |
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Principal Investigator |
Hirai Keita 静岡県立大学, 薬学部, 助教 (30740203)
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| Research Collaborator |
Itoh Kunihiko
Shirai Toshihiro
Gon Yasuhiro
Hashimoto Shu
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 喘息 / 慢性閉塞性肺疾患 / 喘息・COPDオーバーラップ / 重症喘息 / 遺伝子発現解析 / マイクロRNA / 気管支喘息 / 遺伝子多型 / 喘息・COPD オーバーラップ / microRNA / NOS2 / ヘルパーT細胞 / クラスター解析 / 個別化医療 / 慢性呼吸器疾患 / COPD |
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| Outline of Final Research Achievements |
The pathophysiology of asthma-COPD overlap (ACO) remains unclear. In this study, we identified the diagnostic model of ACO using phenotype and endotype analysis in patients with asthma and COPD. Moreover, we newly demonstrated the utility of serum biomarkers (periostin and YKL-40) for identifying patients with ACO. We also investigated the association of polymorphism in inducible nitric oxide synthase (NOS2) gene with exacerbations in patients with asthma.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
近年、慢性呼吸器疾患である喘息やCOPD患者を、臨床症状だけでなく、細胞レベルや遺伝子レベルの情報を用いて病態の特徴ごとに分類し、それぞれのサブタイプに合わせた治療法の選択が求められている。本研究は、ACO患者を含む喘息患者やCOPD患者の病態を特徴付ける新たな情報を臨床に提供することにより、これら患者における適切な診断と最適な治療法の提供に繋がることが期待される。
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