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精母細胞に於いて miR-34c と共局在する因子の探索とその意義の解析

Research Project

Project/Area Number 16K18979
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeMulti-year Fund
Research Field General anatomy (including histology/embryology)
Research InstitutionNagasaki University

Principal Investigator

遠藤 大輔  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (90516288)

Project Period (FY) 2016-04-01 – 2019-03-31
Project Status Discontinued (Fiscal Year 2018)
Budget Amount *help
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
KeywordsmicroRNA / 超解像顕微鏡 / 精子形成細胞 / 共局在 / 免疫沈降 / 精子形成 / in vivio electroporation / in situ hybridization
Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は超解像顕微鏡を用い、mir-34c の精母細胞に於ける局在を詳細に解析することにより、このmicroRNA と相互作用するタンパク質及びmRNAを同定することによりその減数分裂に於ける役割を明らかにすることである。
平成28年度には超解像顕微鏡を用い、複数に因子の相互作用を観察する手法を確立する目的で、PCNA及びそれと相互作用するドメインを持つメチル基転移酵素1の共局在解析を行った。構造化照明法による解析により、これら2因子が100 nm 未満という非常に近い距離で精母細胞核内に共局在していることが観察された。また、免疫沈降法により精巣に於いてこれらが相互作用していることも明らかとなった。
平成29年度にはmir-34cを他のRNAとの二重染色により解析する手法の開発を行った。mir-34c 及び 28S rRNA の二重染色を行うと、mir-34c 精母細胞の細胞質に雲上に広がるばかりではなく、核内の一部に局在していた。その局在部位は28S rRNA の核内での局在領域と重なっていることから、核小体であると考えられ、精母細胞においてmir-34cは核小体にストックされていることが明らかとなった。また、光活性局在法により、50 nm未満の距離でこれらの因子が共局在していることも観察された。
以上の結果から、mir-34c がどのような因子と共局在しているかを詳細に解析する準備は整ったといえる。
平成30年度は研究を中断していたため、実績は上がっていない。

Report

(3 results)
  • 2018 Annual Research Report
  • 2017 Research-status Report
  • 2016 Research-status Report
  • Research Products

    (6 results)

All 2017 2016

All Journal Article (3 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results,  Peer Reviewed: 3 results,  Open Access: 3 results,  Acknowledgement Compliant: 2 results) Presentation (3 results)

  • [Journal Article] 5-aza-2'-deoxycytidine impairs mouse spermatogenesis at multiple stages through different usage of DNA methyltransferases.2016

    • Author(s)
      Song N, Endo D, Song B, Shibata Y, Koji T
    • Journal Title

      Toxicology

      Volume: 361-362 Pages: 62-72

    • DOI

      10.1016/j.tox.2016.07.005

    • Related Report
      2016 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] Granular C3 Dermatosis.2016

    • Author(s)
      Hashimoto T, Tsuruta D, Yasukochi A, Imanishi H, Sekine H, Fujita T, Wanibuchi H, Gi M, Kárpáti S, Sitaru C, Zone JJ, Endo D, Abe S, Nishino T, Koji T, Ishii N.
    • Journal Title

      Acta Derm Venereol

      Volume: 00 Pages: 00-00

    • DOI

      10.2340/00015555-2379

    • NAID

      120006987674

    • Related Report
      2016 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] Curcumin ameliorates nephrosclerosis via suppression of histone acetylation independent of hypertension.2016

    • Author(s)
      Muta K, Obata Y, Oka S, Abe S, Minami K, Kitamura M, Endo D, Koji T, Nishino T
    • Journal Title

      Nephrol Dial Transplant

      Volume: 96 Issue: 10 Pages: 748-753

    • DOI

      10.1093/ndt/gfw036

    • Related Report
      2016 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
  • [Presentation] マウス精母細胞に於ける DNA メチル基転移酵素による染色体ダイナミクスの制御2017

    • Author(s)
      遠藤大輔、柴田恭明、小路武彦
    • Organizer
      第122回解剖学会総会・学術集会
    • Place of Presentation
      長崎大学坂本キャンパス(長崎県長崎市)
    • Year and Date
      2017-03-28
    • Related Report
      2016 Research-status Report
  • [Presentation] マウス精母細胞に於けるDnmt1 発現抑制が共局在因子の核内発現に及ぼす影響の解析2017

    • Author(s)
      遠藤大輔、柴田恭明、小路武彦
    • Organizer
      第58回日本組織細胞化学会総会・学術集会
    • Related Report
      2017 Research-status Report
  • [Presentation] マウス精母細胞に於いて染色体動態を制御する Dnmt1 と共局在する核内因子の解析2016

    • Author(s)
      遠藤大輔、柴田恭明、小路武彦
    • Organizer
      第48回臨床分子形態学会総会・学術集会
    • Place of Presentation
      くまもと県民交流館バレア(熊本県熊本市)
    • Year and Date
      2016-09-23
    • Related Report
      2016 Research-status Report

URL: 

Published: 2016-04-21   Modified: 2019-12-27  

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