| Project/Area Number |
16K19105
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Experimental pathology
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| Research Institution | Shiga University of Medical Science |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2016: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | TGF-beta / 単球 / インフルエンザウイルスワクチン / サル / LAP / 潜在型TGF-β / 長期免疫 / カニクイザル / 免疫反応 / ワクチン / TGF-β / インフルエンザウイルス / 動物モデル / マクロファージ / 病理学 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In this study, monkeys with high or low expression of TGF-beta (latency-associated peptide: LAP) on monocytes were selected (3 monkeys in each group) and vaccinated, followed by a challenge infection with a highly pathogenic avian influenza virus five years after vaccination. In the LAP low group, vaccine antigen-specific antibody responses were stronger and virus titers in the tracheal swab were lower, compared to those in the LAP high group. These results suggested that individuals with lower expression of LAP on monocytes may have higher induction of protective immunity after vaccination.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
増殖因子の一つであるTGF-betaは先天性および適応性免疫を抑制することで知られるが、潜在型TGF-beta(LAP)の細胞表面における発現により免疫反応がどのように調節されているのかは不明な点が多い。
本研究では、試験管内での単球表面におけるLAPの発現が非常に不安定であったことから、生体内での実験が必須と考えられた。ヒトに最も近い動物モデルであるサルを用いたことで、ヒト生体内の現象が再現できた可能性が高いと考えられる。
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