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DNA損傷に依存しない遺伝子変異導入の分子機構

Research Project

Project/Area Number 17013007
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionTohoku University

Principal Investigator

山本 和生  東北大学, 大学院・生命科学研究科, 教授 (20093536)

Project Period (FY) 2005
Project Status Completed (Fiscal Year 2005)
Budget Amount *help
¥4,800,000 (Direct Cost: ¥4,800,000)
Fiscal Year 2005: ¥4,800,000 (Direct Cost: ¥4,800,000)
Keywordsゲノムの安定性 / 酵母 / loss of heterozygosity / カナバニン / aneuploidy / 発がん / チューブリン / 細胞周期
Research Abstract

酵母CAN1遺伝子について突然変異を見ると,haploidの場合は1x10^<-6>の頻度で,diploid hetrozygousな場合は,1x10^<-4>の頻度となる。従って,diploidでは,DNA複製に依存した間違いによって突然変異が生じ,diploidの場合は,組み換えや染色体喪失などdynamicな染色体の再構成がその原因であることが分かった。次に,染色体喪失生成機構を知るために,DNA損傷性の突然変異は誘発しないが,発がん性を持つ化学物質を用いてその作用機構を調べた。用いたのは,o-phenylphenol(OPP)等の代謝物について,酵母でaneuploidyを強く誘発することが分かった。OPPの代謝物で酵母を処理した場合,1)塩基置換などの突然変異は誘発しない。2)aneuploidyの頻度は10^<-3>のオーダーとなる。3)酵母β-tublinと結合し解離作用を阻害する。4)FACS観察では,細胞周期をG_2/Mで止める。4)蛍光顕微鏡の観察では,M期後半で細胞周期を止める。OPPによる細胞分裂阻害をすり抜けた細胞は,ある確率で染色体喪失を生じる。CINは次の突然変異やCINを促すことで,更に次の変化を促し,発がんに至る。
従来発がん機構の説明として,がん抑制遺伝子やprotooncogeneの突然変異が蓄積してがんが生じるという説(がん突然変異説)がある。現実のがんを見るとがん突然変異説で説明できない場合が大変多い。その一つとして.DNA損傷は作らない化学物資による発がんがある。本研究で,そのような化学物資の代表として,OPPを取り上げ,naeuploidyによって,その作用を及ぼすことを明らかにした。がんaneuploidy説の開幕である。

Report

(1 results)
  • 2005 Annual Research Report
  • Research Products

    (7 results)

All 2006 2005

All Journal Article (6 results) Book (1 results)

  • [Journal Article] Spontaneous Mutagenesis in Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae.2006

    • Author(s)
      Masaru Imai
    • Journal Title

      Genes and Environment 28(印刷中)

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Specificity of replicative and SOS-inducible DNA polymerases in frameshift mutagenesis : Mutability of Salmonella typhimurium strains overexpressing SOS-inducible DNA polymerases to 30 chemical mutagens.2006

    • Author(s)
      Keiko Matsui
    • Journal Title

      DNA Repair (印刷中)

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Absence of strand bias for deletions mutagenesis during chromosomal leading and lagging strand replication in Escherichia coli.2005

    • Author(s)
      Yuki Nagata
    • Journal Title

      Gene Genet.Systems 80

      Pages: 1-8

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Characterization of pathways dependent on uvsE, uvrA1, or uvrA2 gene product for ultraviolet resistance in Deinococcus radiodurans.2005

    • Author(s)
      Masashi Tanaka
    • Journal Title

      J.Bacteriology 187

      Pages: 3693-3697

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Escherichia coli mutator DpolA is defective in base mismatch correction : The nature of in vivo DNA replication errors.2005

    • Author(s)
      Yu-ichiro Tago
    • Journal Title

      Journal of Molecular Biology 351

      Pages: 299-308

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] CPD photolyase gene from Spinacia oleracea : repair of UV-damaged DNA and expression in plant organs.2005

    • Author(s)
      Ryouhei Yoshihara
    • Journal Title

      Journal of Radiation Research 46

      Pages: 157-164

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Book] エッセンシャル 遺伝学2005

    • Author(s)
      布山, 石和監訳
    • Total Pages
      519
    • Publisher
      培風館
    • Related Report
      2005 Annual Research Report

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Published: 2005-04-01   Modified: 2018-03-28  

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