• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

発癌時におけるミトコンドリア遺伝子体細胞変異に蓄積による核遺伝子発現制御

Research Project

Project/Area Number 17013079
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionNippon Medical School

Principal Investigator

太田 成男  日本医科大学, 大学院医学研究科, 教授 (00125832)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 宮戸 靖幸  日本医科大学, 大学院医学研究科, ポストドクター (10398878)
大澤 郁朗  日本医科大学, 老人病研究所, 講師 (30343586)
上村 尚美  日本医科大学, 老人病研究所, 助手 (60283800)
Project Period (FY) 2005
Project Status Completed (Fiscal Year 2005)
Budget Amount *help
¥5,400,000 (Direct Cost: ¥5,400,000)
Fiscal Year 2005: ¥5,400,000 (Direct Cost: ¥5,400,000)
Keywords癌 / アポトーシス / ミトコンドリア / ミトコンドリアDNA / 体細胞変異 / 抗癌剤 / サイブリド
Research Abstract

(1)癌細胞におけるミトコンドリアDNAの体細胞変異の蓄積
多くの癌組織、癌細胞のmtDNAに体細胞変異が蓄積していることが明らかにされている。しかし、この体細胞変異の蓄積が、癌の形成過程の二次的結果として生じているのか、癌形成の原因のひとつとして、癌の促進に関与したために変異mtDNAをもつ癌細胞が多くなったのか、明らかではなかった。
(2)サイブリドを用いたmtDNAの役割の研究
細胞には核ゲノムとミトコンドリアゲノムが共存しているので、mtDNAの役割を明らかにするためには、核が共通でmtDNAだけが異なる細胞を比較しなければならない。そこで、mtDNAを消失しているHeLa細胞と脱核した細胞質を融合し、核が共通で正常mtDNAをもつ細胞と変異mtDNAをもつ細胞を作製した。この融合細胞を細胞質の融合であるのでサイブリド(cybrid)と呼ぶ。このサイブリドを用いて、mtDNAの癌の増殖速度へ対する効果とアポトーシ耐性効果、抗癌剤への耐性効果を調べた。
(3)癌の増殖に対する変異mtDNAの効果
変異mtDNAを持つサイブリド細胞と正常mtDNAもつサイブリド細胞をヌードマウスに移植すると、移植直後からの腫瘍体積の増加が正常mtDNAをもつサイブリド細胞より速く、mtDNA変異が癌増殖促進に寄与していることが示された。変異mtDNAをもつサイブリドでは、自発的におきるアポトーシス頻度が低下しており、アポトーシスの頻度の低下が見かけ上の増殖促進に寄与していることが示唆された。
(4)抗癌剤へ対する耐性獲得とmtDNA変異
mtDNA変異によってアポトーシスが抑制されたので、抗癌剤への耐性へのmtDNAの役割をサイブリドを用いて解析した。変異mtDNAをもつサイブリドは正常mtDNAをもつサイブリドよりも抗癌剤耐性であった。

Report

(1 results)
  • 2005 Annual Research Report
  • Research Products

    (7 results)

All 2006 2005

All Journal Article (6 results) Patent(Industrial Property Rights) (1 results)

  • [Journal Article] Association of alcohol dehydrogenase 2^*1 allele with liver damage and insulin concentration in the Japanese.2006

    • Author(s)
      Suzuki Y
    • Journal Title

      J Hum Genet. 51・1

      Pages: 31-37

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] MIDAS/GPP34, a nuclear gene product, regulates total mitochondrial mass in response to mitochondrial dysfunction2005

    • Author(s)
      Nakashima-Kamimura N
    • Journal Title

      J Cell Sci. 118・22

      Pages: 5357-5367

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Prognostic significance of the immunohistochemical index of survivin in glioma : a comparative study with the MIB-1 index2005

    • Author(s)
      Uematsu M
    • Journal Title

      J Neurooncol. 72・3

      Pages: 231-238

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Wobble modification deficiency in mutant tRNAs in patients with mitochondrial diseases2005

    • Author(s)
      Yasukawa T
    • Journal Title

      FEBS Lett. 579・13

      Pages: 2948-2952

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] The anti-cell death FNK protein protects cells from death induced by freezing and thawing2005

    • Author(s)
      Sudo K
    • Journal Title

      Biochem Biophys Res Commun. 330・3

      Pages: 850-856

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Zonal necrosis prevented by transduction of the artificial anti-death FNK protein2005

    • Author(s)
      Asoh S
    • Journal Title

      Cell Death Differ. 12・4

      Pages: 1655-1663

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Patent(Industrial Property Rights)] 細胞死抑制活性強化タンパク質FNKまたはそれをコードする核酸を含む抗癌治療の細胞毒性に基づく副作用の予防または治療剤2005

    • Inventor(s)
      太田成男, 麻生定光, 渡邊健一
    • Industrial Property Rights Holder
      日本医科大学
    • Industrial Property Number
      2005-241685
    • Filing Date
      2005-08-23
    • Related Report
      2005 Annual Research Report

URL: 

Published: 2005-04-01   Modified: 2018-03-28  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi