蛍光ラベル化球状高分子による単一細胞内反応のダイナミクス制御
| Project/Area Number |
17034021
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Science and Engineering
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
青井 啓悟 名古屋大学, 大学院生命農学研究科, 教授 (30222467)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
野村 信嘉 名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 助手 (70291408)
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| Project Period (FY) |
2005 – 2006
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2006)
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| Budget Amount *help |
¥4,100,000 (Direct Cost: ¥4,100,000)
Fiscal Year 2006: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 2005: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
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| Keywords | デンドリマー / シュガーボール / 糖鎖高分子 / 分子認識 / ナノ材料 / 生医学材料 / 蛍光プローブ / 遺伝子送達システム |
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| Research Abstract |
【ナノシリンダーの合成の検討】
新規ナノシリンダーとして、1-アミノメチルピレンあるいはペリレンのジアミン誘導体を開始剤としてリシンN-カルボキシ無水物のリビング重合を行いポリペプチドの軸を構築した。リシン残基側鎖のアミノ基からポリ(アミドアミン)デンドリマー合成を行った。デンドリマー分岐鎖でおおわれたポリリシンのナノシリンダーを合成した。
【単分子シリンダー/DNA複合体の細胞への導入】
ナノシリンダー、ポリ(アミドアミン)デンドリマー、ならびにポリリシン誘導体とDNAとの複合体を形成し、Hela細胞への導入を行った。細胞への導入挙動と、細胞内へ入ってから核への移行の挙動を観察し、球状キャリヤーの場合との比較を検討した。また、これらのキャリアーの細胞毒性を評価したところ、低毒性であることが明らかになった。これらの知見を総合することで、細胞への遺伝子導入の挙動を、実時間ならびに実空間で把握することができる。デンドリマーやナノシリンダーの構造と導入効率の結果を踏まえて、用途に応じたキャリヤー設計にフィードバックした。キャリヤー高分子の形状と表面構造を規制することで細胞内ダイナミクスの制御に向けた新たな知見を得た。
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Report
(2 results)
Research Products
(7 results)
