| Project/Area Number |
17052008
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Biological Sciences
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
金森 章 名古屋大学, 大学院理学研究科, 助手 (40324389)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
古賀 章彦 名古屋大学, 大学院理学研究科, 助教授 (80192574)
木下 政人 京都大学, 農学研究科, 助手 (60263125)
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| Project Period (FY) |
2005 – 2006
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2006)
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| Budget Amount *help |
¥5,600,000 (Direct Cost: ¥5,600,000)
Fiscal Year 2006: ¥3,200,000 (Direct Cost: ¥3,200,000)
Fiscal Year 2005: ¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
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| Keywords | 遺伝子 / ゲノム / 発現制御 / 発生・分化 / 性分化 |
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| Research Abstract |
本研究では性分化の帰結の一つ、生殖細胞の雌雄分化をメダカで研究する。形態でわかる最初の性差である卵形成開始に注目し、以下の実験を行った。
a.生殖細胞が卵形成に入ると同時にそれらで発現を開始する遺伝子figαの転写制御機構をしらべるため、硬骨魚類figαの詳細なゲノム比較を行った。これらよりさまざまな魚種のfigα断片を持ったGFP遺伝子を構築し、transgenic魚作成によりcis-elementの解析を進めた。特にゲノムサイズの小さいフグよりおおまかに内在性figα発現を再現するコンストラクトが作成できた。またメダカレポーターアッセイに適するminimal promoterを探したところ、tk200プロモーターが最も適していた。
b.figαの下流で働くと考えられる、やはり卵母細胞特異的遺伝子である42Sp50のプロモーターにより卵母細胞が光るGFPメダカを確立できた。この系統は性決定遺伝子にリンクする遺伝マーカーももち、genotype, phenotypeの両方で性を判別できる。この系統でENU処理によるmutagenesisを開始した。8月までに100程度のF2家系ができ、F3スクリーン中を開始した。現在までに20家系スクリーンしたが、明確な性転換変異体は得られていない。
c.野生と市販メダカよりいくつかの性転換個体を発見し、それらの遺伝解析を行った。まだ原因遺伝子にはたどりついていない。
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