NAD依存性ヒストン脱アセチル化酵素SIRT1の心筋細胞における役割
Project/Area Number |
17590757
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Circulatory organs internal medicine
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Research Institution | Sapporo Medical University |
Principal Investigator |
坂本 淳 札幌医大, 医学部, 助手 (40336392)
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Project Period (FY) |
2005 – 2006
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2006)
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Budget Amount *help |
¥3,500,000 (Direct Cost: ¥3,500,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
Fiscal Year 2005: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
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Keywords | ヒストン脱アセチル化酵素 / 核内移行シグナル / 核外移行シグナル |
Research Abstract |
1.胎仔心臓と不全心におけるSIRT1の細胞内局在 1)発生初期(E12.5)と生後10週の心臓におけるSIRT1の細胞内局在を免疫組織染色法により同定した。SIRT1はE12.5では核に局在していたが、10週では細胞質に分布していた。心臓を核分画と細胞質分画に分けてWestern blottingで調べた実験でも同様の結果が得られた。 2)拡張型心筋症モデルハムスター(TO-2ハムスター)を用い、不全心におけるSIRT1の細胞内局在を調べた。33週の心不全発症時にはTO-2ハムスターでは核に局在していたが、wild typeではマウスと同様に細胞質に分布していた。 2.SIRT1の核-細胞質間移行 COS7細胞にGFP融合SIRT1を一過性発現させると核に局在する。このCOS7細胞にL929細胞を加えてポリエチレングリコール処理を行なうと細胞融合が生じ、1つの細胞に2種類の核が存在するheterokaryonとなる。このheterokaryonを調べるとL929細胞の核にもGFP融合SIRT1が存在し、SIRT1が核-細胞質間を移動することが明らかとなった。 3.SIRT1の核内移行シグナル(NLS)と核外移行シグナル(NES)の同定 SIRT1のアミノ酸配列の解析およびSIRT1の欠失変異体・点変異体の細胞内局在の変化の分析により、SIRT1には2つのNLSと2つのNESが存在することが確認された。 4.SIRT1によるアポトーシス抑制 C2C12細胞に過酸化水素を加えるとアポトーシスが生じるが、核にSIRT1を一過性発現させた細胞ではアポトーシスが抑制される。NLSあるいはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)活性を持つアミノ酸配列に点変異を導入したクローンには抗アポトーシス効果はみられず、SIRT1によるアポトーシス抑制には核局在性とHDAC活性が重要であることが示された。
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Report
(1 results)
Research Products
(3 results)
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[Journal Article] Macrophage colony-stimulating factor treatment after myocardial infarction attenuates left ventricular dysfunction by accelerating infarct repair2006
Author(s)
Yano T, Miura T, Whittaker P, Miki T, Sakamoto J, Nakamura Y, Ichikawa Y, Ikeda Y, Kobayashi H, Ohori K, Shimamoto K.
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Journal Title
J Am Coll Cardiol 47
Pages: 626-634
Related Report
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[Journal Article] Alteration in erythropoietin-induced cardioprotective signaling by postinfarct ventricular remodeling2006
Author(s)
Miki T, Miura T, Yano Y, Takahashi A, Sakamoto J, Tanno M, Kobayashi H, Ikeda Y, Nishihara M, Naitoh K, Ohori K, Shimamoto K
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Journal Title
J Pharmacol Exp Ther 317
Pages: 68-75
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