| Project/Area Number |
17590940
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Metabolomics
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
ABIRU Norio Nagasaki University, 医学部・歯学部附属病院, 助教 (00380981)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
KOBAYASHI Masakazu 長崎大学, 医学部・歯学部附属病院, 医員 (00380874)
FUKUSHIMA Keiko 長崎大学, 医学部・歯学部附属病院, 医員 (80380872)
SATOH Tuyoshi 長崎大学, 医学部・歯学部附属病院, 医員 (70437896)
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| Project Period (FY) |
2005 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥3,820,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2008: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2007: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2006: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2005: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
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| Keywords | 1 型糖尿病 / 発症予防 / インスリンペプチド / 粘膜免疫 / インスリン自己抗体 / 1型糖尿病 / インスリン / 制御性T細胞 / 自然免疫 / poly I:C / 膵島炎 |
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| Research Abstract |
ヒトあるいは,NODマウスでの1型糖尿病の主要抗原である,インスリンB鎖関連ペプチドを用いた粘膜投与による糖尿病発症抑制法の開発を目的とした.NODマウスにインスリンB鎖ペプチドのアナログ,及び、コレラトキシンを粘膜アジュバントに用いた経鼻免疫や,同ペプチドとpolyI : Cを併用投与が,1型糖尿病発症を有意に抑制し,高血糖状態からの寛解誘導効果を認めた.今後ヒトへの臨床応用が期待される.
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