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プリオン現象の普遍性とその生理的意義

Research Project

Project/Area Number 17657035
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Structural biochemistry
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

田口 英樹  東京大学, 大学院新領域創成科学研究科, 助教授 (40272710)

Project Period (FY) 2005 – 2006
Project Status Completed (Fiscal Year 2006)
Budget Amount *help
¥3,400,000 (Direct Cost: ¥3,400,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
Fiscal Year 2005: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Keywordsプリオン / タンパク質 / アミロイド / 凝集 / シャペロン / 出芽酵母 / フォールディング / GFP / 蛋白質 / Saccaromyces cerevisiae
Research Abstract

プリオンは蛋白質性の感染因子である。プリオンの概念は、羊のスクレイピーの感染機構を説明するための概念に端を発するが、酵母にもプリオン的な挙動をする蛋白質があり、プリオンの概念はかなり普遍的なものとなってきた。プリオンでは、もともと正常に機能する蛋白質が異常型に構造変換し、最終的にはアミロイド様の凝集体になる。このとき、活性を持った蛋白質はプリオン化することで不活性型に変化する。
プリオンの概念自体、病気が元になって成立してきたことが、実際には酵母プリオンではプリオン表現型は「病気」ではない。また、酵母プリオンは一種類ではなく、実証されただけでも4種類、候補となる蛋白質は何十種類も存在する。その共通項は一次配列内にグルタミン(Q)かアスパラギン(N)からなるストレッチが存在することである。別な言い方をすると、酵母プリオンはポリグルタミン(PolyQ)とも言える。そこで本研究では、酵母に存在するPolyQを含む蛋白質を網羅的に解析して、その凝集-可溶の性質などを系統的に調査し、プリオン現象の生理的意義を検証することを目的とする。
17年度はSup35に蛍光タンパク質(GFP)を融合させたタンパク質の細胞内での動態を詳しく調べたので、18年度は、出芽酵母においてこれまでに知られている他のプリオン蛋白質(RNQ1、New1など)にGFPを融合させたタンパク質の細胞内動態を調べた。RNQ1-GFPに関して詳細に調べた結果、RNQ1とSup35は似たような動態で細胞内に存在していることが明らかとなった。

Report

(2 results)
  • 2006 Annual Research Report
  • 2005 Annual Research Report
  • Research Products

    (7 results)

All 2007 2006 2005

All Journal Article (6 results) Book (1 results)

  • [Journal Article] Chaperone properties of mammalian mitochondrial translation factor Tu.2007

    • Author(s)
      Suzuki, H., Ueda, T., Taguchi, H., Takeuchi, N.
    • Journal Title

      Journal of Biological Chemistry 282

      Pages: 4076-4084

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Dynamics of yeast prion aggregates in single living cells.2006

    • Author(s)
      Kawai-Noma, S., Ayano, S., Pack, C-G., Kinjo, M., Yoshida, M., Yasuda, K., Taguchi, H.
    • Journal Title

      Genes to Cells 11

      Pages: 1085-1096

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Leu-309 plays a critical role in the encapsulation of substrate protein into the internal cavity of GroEL.2006

    • Author(s)
      Koike-Takeshita, A, Shimamura, T., Yokoyama, K., Yoshida, M., Taguchi, H.
    • Journal Title

      Journal of Biological Chemistry 281

      Pages: 962-967

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Semibiological molecular machine with an implemented "AND" logic gate for regulation of protein folding2006

    • Author(s)
      Muramatsu, S., Kinbara, K., Taguchi, H., Ishii, N., Aida, T.
    • Journal Title

      Journal of American Chemical Society 128

      Pages: 3764-3769

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Co-translational involvement of the chaperonin GroEL in the folding of newly translated polypeptides2005

    • Author(s)
      Ying, B.-W.Taguchi, H., Kondo, M., Ueda, T.
    • Journal Title

      Journal of Biological Chemistry 280

      Pages: 12035-12040

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Chaperonin GroEL Meets the Substrate Protein as a "Load" of the Rings (review)2005

    • Author(s)
      Taguchi, H.
    • Journal Title

      Journal of Bichemistry 137

      Pages: 543-549

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Book] タンパク質の一生 集中マスター2007

    • Author(s)
      遠藤斗志也, 森和俊, 田口英樹
    • Total Pages
      146
    • Publisher
      羊土社
    • Related Report
      2006 Annual Research Report

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Published: 2005-04-01   Modified: 2016-04-21  

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