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核内におけるM-RasによるRNA編集の制御機構の解明

Research Project

Project/Area Number 17657041
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Functional biochemistry
Research InstitutionChiba University

Principal Investigator

遠藤 剛  千葉大学, 理学部, 教授 (30194038)

Project Period (FY) 2005 – 2006
Project Status Completed (Fiscal Year 2006)
Budget Amount *help
¥2,900,000 (Direct Cost: ¥2,900,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2005: ¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
KeywordsM-Ras / ADAR1 / ADAR2 / RNA編集 / グルタミン酸受容体 / セロトニン受容体
Research Abstract

RNA特異的アデノシンデアミナーゼ(ADAR)は特定の蛋白質のpre-mRNAにおいてA-I変換を引き起こすことにより,RNA編集を行う酵素である.しかしこれまでADAR活性の制御機構はまったく不明であった.私たちはADAR1が低分子量G蛋白質M-Rasの特異的標的蛋白質であることを見出した.そこで本研究では,M-RasがADARのRNA編集活性をどのように制御しているか,そしてM-RasがADARの機能をどのようなシグナル伝達経路で制御しているかを明らかにすることを目的とした.
M-Rasは活性状態の時にのみADAR1に結合することが,酵母two-hybridアッセイとpull-downアッセイで示された.また活性状態にかかわらずADAR2に結合した.一方,他のRasはADARには結合しなかったことから,ADARの制御はM-Rasに特異的な機能であると考えられる.ADAR1(p150)は細胞質に局在していたのに対し,ADAR1(p110)とADAR2は核小体に局在していた.NIH3T3細胞にトランスフェクトしたADAR2はグルタミン酸受容体GluR2のQ/R部位のRNA編集を行った.この細胞にさらに野生型,恒常的活性変異体,ドミナントネガティブ変異体M-Rasを発現させたが,いずれの場合にもRNA編集は影響を受けなかった.またNIH3T3細胞にトランスフェクトしたADAR1(p110)はセロトニン受容体5-HT2cRのA, B, C, DサイトのRNA編集を行った.この細胞にさらに野生型,恒常的活性変異体,ドミナントネガティブ変異体M-Rasを発現させたが,いずれの場合にもRNA編集は影響を受けなかった.またこれらのM-Rasの発現はADARI(p110)の核小体への局在化に影響しなかった.以上の結果から,M-RasはADAR2によるGluR2のQ/R部位のRNA編集やADAR1(p110)による5-HT2cRのA, B, C, DサイトのRNA編集にはかかわっていないようである.しかしインターフェロン誘導性のADAR1(p150)によるウイルスRNA編集を制御している可能性が考えられる.

Report

(2 results)
  • 2006 Annual Research Report
  • 2005 Annual Research Report
  • Research Products

    (7 results)

All 2007 2006 2005

All Journal Article (5 results) Book (1 results) Patent(Industrial Property Rights) (1 results)

  • [Journal Article] Role of Src-family kinases in formation and trafficking of macropinosomes2007

    • Author(s)
      Kasahara, K.
    • Journal Title

      J. Cell. Physiol. 211(4)

      Pages: 220-232

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Stem cells and plasticity of skeletal muscle cell differentiation : potential application to cell therapy for degenerative muscular diseases2007

    • Author(s)
      Endo, T.
    • Journal Title

      Regenerative Med. 2(3)(印刷中)

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] DA-Rafl, a competent intrinsic dominant-negative antagonist of Ras-ERK pathway, is required for myogenic differentiation2007

    • Author(s)
      Yokoyama, T.
    • Journal Title

      J. Cell Biol. 177(印刷中)

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Sustained activation of M-Ras induced by nerve growth factor is essential for neuronal differentiation of PC12 cells2006

    • Author(s)
      Sun, P.
    • Journal Title

      Genes Cells 11(9)

      Pages: 1091-1113

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Assays for functional properties of Rab34 in macropinosome formation2005

    • Author(s)
      Sun, P.
    • Journal Title

      Methods Enzymol. 403

      Pages: 229-244

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Book] 形と運動を司る細胞のダイナミクス(実験医学増刊)2006

    • Author(s)
      竹縄 忠臣
    • Total Pages
      247
    • Publisher
      羊土社
    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Patent(Industrial Property Rights)] M-Rasによる骨形成方法2007

    • Inventor(s)
      遠藤 剛
    • Industrial Property Rights Holder
      千葉大学
    • Industrial Property Number
      2007-007187
    • Filing Date
      2007-01-16
    • Related Report
      2006 Annual Research Report

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Published: 2005-04-01   Modified: 2016-04-21  

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