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機能蛍光リガンドによる選択的神経細胞標識:in vivo神経回路形成観察への応用

Research Project

Project/Area Number 17657054
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Biophysics
Research InstitutionHokkaido University

Principal Investigator

谷 知己  北海道大学, 電子科学研究所, 助教授 (80332378)

Project Period (FY) 2005 – 2006
Project Status Completed (Fiscal Year 2006)
Budget Amount *help
¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
Fiscal Year 2006: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 2005: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Keywords蛍光1分子観察 / 神経回路形成 / ライブイメージング / 一分子観察 / 成長円錐 / 神経成長因子
Research Abstract

神経回路形成のメカニズムを研究する上で、生きた組織内における様々な神経細胞の振る舞いを個々に追跡することは重要な課題である。脊髄後根神経節にある神経成長因子(nerve growth factor;以下NGFと略)感受性神経細胞の神経軸索は、脊髄の背中側の介在神経とシナプスを形成する。申請者は独自に合成した蛍光NGFを用いて、脊髄後根節神経の成長円錐におけるNGF取り込みや細胞内輸送の仕組みを調べている。この蛍光NGFは極低濃度でTrkA受容体をもっNGF感受性細胞に選択的に取りこまれる。このようなリガンド結合の特異性に基づいた選択的な神経細胞の蛍光標識を神経回路形成途上の胚組織内でおこない、そのふるまいを組織内で追跡することによって、神経軸索ガイダンスのメカニズムを明らかにすることが1この研究の目的である。実験材料として、ニワトリ胚脊髄組織を用いた。この脊髄組織を寒天で包埋した後、氷温近くまで急速冷却し、前後軸に直交する方向にスライスした。作成したスライス標本を、蛍光標識したNGF(2nM)を含むDMEM/F12細胞培養液中で1時間培養した後、20倍、開口数0.95の対物レンズを用いて観察した。この観察の結果、脊髄の背側および後根神経節のほぼ全体に蛍光NGFが結合していることが明確に認められた。この結果は、NGF受容体TrkAを持つ後根節神経細胞が、脊髄背側で脊髄神経とシナプス結合しているという既知の知見と一致している。後根節神経細胞をより詳細に観察すると、神経節に広く分散した神経細胞体から、末梢と脊髄に向かって神経軸索が伸長しており、この神経軸索内を、神経末端から取り込まれた蛍光NGFが行き来することが認められた。生きた脊髄スライス標本を用いたこのような神経栄養因子のダイナミクスの観察は世界的にこれまでに例がなく、極めて新しいアプローチであると考えられる。

Report

(2 results)
  • 2006 Annual Research Report
  • 2005 Annual Research Report
  • Research Products

    (5 results)

All 2007 2006 2005

All Journal Article (5 results)

  • [Journal Article] Unc-51-like kinase 1/2 mediated endocytic processes regulate filopodia extension and branching of sensory axons.2007

    • Author(s)
      Zhou, X., Babu, J.R., da Silva, S., Shu, Q., Graef, I.A., Oliver, T., Tomoda, T., Tani, T., Wooten, M.W., Wang, F
    • Journal Title

      Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA (In press)

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Development of a microscopic platform for real-time monitoring of biomolecular interactions.2006

    • Author(s)
      Sasuga Y., Tani T., Hayashi M., Yamakawa H., Ohara O, Harada Y
    • Journal Title

      Genome Research 16

      Pages: 132-139

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Direct observation of DNA rotation during branch migration of Holliday junction DNA by Escherichia coli RuvA-RuvB protein complex.2006

    • Author(s)
      Han, YW., Tani, T., Hayashi, M., Hishida, T., Iwasaki, H., Shinagawa, H, Harada, Y
    • Journal Title

      Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 103

      Pages: 11544-11548

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Trafficking of ligand-receptor complex on the growth cones as an essential step for the uptake of nerve growth factor at the distal end of axon: a single-molecule analysis.2005

    • Author(s)
      Tani T., Miyamoto, Y., Fujimori, KE., Taguchi, T., Yanagida, T., Sako, Y., Harada, Y.
    • Journal Title

      The Journal of Neuroscience 25

      Pages: 2181-2191

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] 神経細胞の軸索伸長反応を引き起こす神経成長因子のふるまい:その1分子解析2005

    • Author(s)
      谷 知己, 原田 慶恵
    • Journal Title

      生物物理 45(6)

      Pages: 320-323

    • NAID

      10016895556

    • Related Report
      2005 Annual Research Report

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Published: 2005-04-01   Modified: 2016-04-21  

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