| Project/Area Number |
17659177
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Exploratory Research
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Hygiene
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| Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
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Principal Investigator |
中西 涼子 京都府立医科大学, 医学部, プロジェクト研究員 (60398378)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
与五沢 真吾 京都府立医科大学, 医学研究科, 助手 (70381936)
曽和 義広 京都府立医科大学, 医学研究科, 講師 (70315935)
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| Project Period (FY) |
2005 – 2006
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2005)
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| Budget Amount *help |
¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,600,000)
Fiscal Year 2005: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,600,000)
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| Keywords | 遺伝子 / 癌 / 発現制御 / 食品 / スプライシング / ビタミンD3 / ルテオリン / スルフォラファン |
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| Research Abstract |
ビタミンD3は大腸癌、乳癌、前立腺癌等に対し抑制的に働くと考えられている。我々はビタミンD3が転写因子NF-Yを介してp27遺伝子を活性化することを見出した。
NF-YはA、B、Cのサブユニットから成るが、Aサブユニットにはスプライシングの違いで長型と短型があり、臓器特異性が指摘されている。我々はビタミンD3により、NF-YAの短型の増加が起こることを発見した。そこでまず、NF-YA長型と短型との間でp27遺伝子プロモーター活性化能を比較するため、それぞれの発現プラスミドベクターを作製した。これらとp27遺伝子プロモーターレポータープラスミドをU937細胞に共導入し、プロモーターアッセイを行ったが、長型、短型による違いはみられなかった。U937中には内在性のNF-YAが存在するため、外来性発現ベクターによる影響がみられない可能性が考えられた。そこで内在性NF-YAの存在しないSchneider cell line 2(SL2)を用いて同様の実験を行ったところ、転写因子Sp1とNF-YA短型の共導入で、Sp1とNF-YA長型の共導入と比較して約4倍のp27プロモーター活性化率上昇がみられた。この結果から、p27遺伝子においてもSp1とNF-Yが協調的に働いて転写を活性化する可能性と、NF-YA短型がより強い転写活性化能を有することが示唆された。今後NF-YAの変異体発現プラスミドベクターを作製し、これらを用いてNF-YAの機能ドメイン解析を行っていこうと考えている。また癌抑制能をもった食品成分の検索に関して、ルテオリンとスルフォラファンが、アポトーシス誘導に関与するDR5遺伝子の発現を上昇させることを見出した。DR5もスプライシングを受けることが知られているが、これらについては、今後動物実験系も用いながら、癌予防効果について更に検討していきたい。
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