Fas Lのエピトープの同定と異種移植用トランスジェニック動物への応用
| Project/Area Number |
17659387
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Exploratory Research
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Field |
General surgery
|
|---|
| Research Institution | Osaka University |
|---|
Principal Investigator |
宮川 周士 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (90273648)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
文元 雄一 大阪大学, 医学部附属病院, 非常勤医員 (20397748)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2005 – 2006
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2006)
|
| Budget Amount *help |
¥3,300,000 (Direct Cost: ¥3,300,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Fiscal Year 2005: ¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
|
|---|
| Keywords | Fas / Fas L / NK細胞 / ブタ血管内皮細胞 / I型蛋白 / HLA-G / PI-anchor / dodon / codon |
|---|
| Research Abstract |
Fas ligand (FasL)はFas発現細胞にapoptosisを誘導するII型の膜蛋白である。FasLおよび各種delation mutantをI型に遺伝子合成し、NK細胞の制御効果とその機能ドメインを異種移植の系(ヒトNK細胞-ブタ血管内皮細胞の系)で検討した。実際の構築としては、FasLの、細胞外ドメイン(N末端)より1-8 amino acid (AA),1-12AA,1-18AA,1-57AA,1-98AA,1-117AA,1-134AAおよび1-152AAに、HLA-Gの膜貫通部位(TM)に結合した形の分子(FasL-TM)を、哺乳類で頻度が高いcodonを選択しI型に遺伝子合成した。1-134AAおよび1-152AAに関しては、DAF(CD55)のPI-anchorを付けた分子も合成した。これらの合成FasLは血清中の酵素による切断部位をはずし、全例マーカーとして、FLAG-tagをN末端につけ加えた。
次に、これらを発現vectorであるpCAGGSに組み込み、ブタ血管内皮細胞(PEC)に遺伝子導入し、各lineの発現をFACSで確認した。機能はFasL-TM型の発現細胞を使い、NK依存性PEC傷害に対する抑制効果を検討した。その際、NK細胞としては、YT細胞(NK-like cell line)を使用した。
結果としては、1-57AA以上の全FasL-TMともブタの血管内皮上に高発現し、NK細胞抑制効果がみられた。しかし、1-8AA〜1-18AAについては不明に終わった。I型FasL分子の機能ドメインはN末端に限局し、NK細胞の制御に有効であることが示唆された。
|
Report
(2 results)
Research Products
(6 results)
