ステロイド離脱療法を目指した無毒化エンドトキシンアナログによる免疫制御療法の確立

Research Project

Project/Area Number	17659413
Research Category	Grant-in-Aid for Exploratory Research
Allocation Type	Single-year Grants
Research Field	Digestive surgery
Research Institution	Hiroshima University
Principal Investigator	伊禮俊充広島大学, 病院, 医員 (20397946)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	大段秀樹広島大学, 病院・助手 (10363061)
Project Period (FY)	2005 – 2006
Project Status	Completed (Fiscal Year 2006)
Budget Amount *help	¥3,300,000 (Direct Cost: ¥3,300,000) Fiscal Year 2006: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000) Fiscal Year 2005: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Keywords	移植 / エンドトキシン / 免疫寛容 / 樹状細胞
Research Abstract	Lipopolysaccharide(LPS)は強力な炎症反応誘導物質であるが、生体への繰り返すLPS暴露により脱感作が生じることがある。この現象はEndotoxin tolerance(ET)と呼ばれ、低濃度LPS暴露後に、続けて高濃度LPSに暴露されても炎症性サイトカインの放出が抑制されるために致死を免れることから生じる。 ET誘導個体からの臓器移植後の免疫応答を解析し、「ET誘導のためのLPS投与プロトコールの検討」、「ET誘導マウスにおける抗原提示細胞の解析」を行なった後、新たに、以下の結果を得た。 1)ET誘導マウスにおけるアロ反応性T細胞免疫応答の解析 C57BL/6マウスにLPS処置を行ないET誘導させた後に心臓を摘出し、Bald/cマウスに心移植を行なうことでこの仮説の検討を行なったところ、ET誘導を行なうことで移植臓器の有意な生着率の向上を認めた。このメカニズムを解明するために、ET誘導C57BL/6マウスの脾細胞と、Bald/cマウスのアロ脾細胞を用いてリンパ球混合試験を行ないフローサイトメトリーによるアロ反応性T細胞の分裂増殖反応を抑制する効果を認めた。同時に、サイトカイン産生能を解析したところ、Th2優位の反応を示していた。本研究はEndotoxin tolerance誘導によりアロ免疫応答が抑制されることを証明した初めての報告であり、研究成果をTransplant Immunologyに掲載した。