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肝切除術の適応拡大と肝障害改善を目的とした幹細胞増殖因子の研究

Research Project

Project/Area Number 17659419
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Digestive surgery
Research InstitutionTokai University

Principal Investigator

中崎 久雄  東海大学, 医学部, 教授 (10056145)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 津田 道雄  東海大学, 医学部, 助教授 (00102848)
佐藤 慎吉  東海大学, 医学部, 助教授 (80119677)
大谷 泰雄  東海大学, 医学部, 助教授 (40185301)
Project Period (FY) 2005 – 2006
Project Status Completed (Fiscal Year 2006)
Budget Amount *help
¥2,800,000 (Direct Cost: ¥2,800,000)
Fiscal Year 2006: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 2005: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Keywords肝切除術 / 肝障害改善 / 肝細胞増殖因子 / 培養肝細胞 / 肝細胞増殖因子1 / HepG2細胞
Research Abstract

移植胎児肝細胞組織が宿主肝再生を促進させる肝細胞増殖因子を産生・分泌する事が推測された。この研究は新しい蛋白質である可能性の高い新生児肝由来の肝細胞増殖因子および肝機能亢進因子を精製し、その遺伝子をクローニングすることにある。この2つの機能を有する物質を同定することにある。次いで、量産システムを考案し、これにより得られた因子を用いて、肝臓再生および肝機能改善におけるこれらの因子の関与を明らかにすることを目的とする。
肝機能亢進因子の検索
胎児あるいは新生児肝細片が、肝再生作用と同時に、宿主に残存している肝機能、あるいは再生された肝臓の機能を亢進させ、生存率を高めている可能性も考えられる。肝機能亢進因子に関してはin vitroでの細胞培養の実験過程で、培養上清中に機能亢進活性の存在を見出したに過ぎないが、本因子の精製を進め、物質レベル、分子レベルでその存在を明らかにしたい。
1.本因子の活性測定
in vivoによる本物質の効果の検討。肝障害ラットに精製標品をマイクロ浸透圧ポンプで持続投与する。
(1):albumin合成能
(2):アンモニアからの尿素合成能
(3):血中ビリルビン濃度
(4):urea cycle enzymesのmRNA量および酸素活性
以上をマーカーとして実験を行う。
2.肝機能亢進因子について
(1):本因子の精製
(2):遺伝子クローニング
(3):cDNAの配列を決定
(4):実験動物による肝機能改善実験:劇症肝炎ラットを用いて治療効果の検討を行う。

Report

(2 results)
  • 2006 Annual Research Report
  • 2005 Annual Research Report
  • Research Products

    (1 results)

All 2007

All Journal Article (1 results)

  • [Journal Article] A liver-derived immunosuppressive factor is an arginase : indentification and mechanism of Immunosuppression2007

    • Author(s)
      Hisao Nakasaki他11名
    • Journal Title

      Biomedical Research Vo128, NO1(in press)

    • Related Report
      2006 Annual Research Report

URL: 

Published: 2005-04-01   Modified: 2016-04-21  

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