カルボン酸会合状態を利用した不斉酸素酸化反応の選択性制御

• Project/Area Number: 17750042
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Organic chemistry
• Research Institution: University of Hyogo
• Principal Investigator: 藤田 守文 兵庫県立大学, 大学院・物質理学研究科, 助教授 (00275314)
• Project Period (FY): 2005 – 2006
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2006)
• Budget Amount: ¥3,600,000 (Direct Cost: ¥3,600,000); Fiscal Year 2006: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000); Fiscal Year 2005: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,600,000)
• Keywords: 合成化学 / 分子会合 / 不斉合成 / 過酸化物 / 酸素

Research Abstract

乳酸を導入したナフタレン基質を用いて一重項酸素との反応によって生成する光学活性ヒドロペルオキシドの生成機構を検討するため以下の実験を行った。
一重項酸素がナフタレンのジアステレオ面を区別して付加しエンドペルオキシドになった後、カルボン酸によってエンドペルオキシドが開裂してヒドロペルオキシドに変換される。そのエンドペルオキシドの開裂の律速過程を特定するため低温NMR測定を行い、反応速度解析を行った。メトキシナフタレンのエンドペルオキシドを発生させ、そこに低温下でカルボン酸やアルコールを添加して、経時変化を追跡したところ擬一次式にしたがってエンドペルオキシドの減衰とヒドロペルオキシドの生成とが観測できた。そこから算出した擬一次反応速度定数は反応試薬濃度に比例しており、二次速度定数を求めることができた。反応試薬の酸性度を高くすると、反応速度定数が増大する傾向がみられた。したがって、エンドペルオキシドへのプロトン化か開裂反応の律速段階に含まれていることがわかった。
次に、カルボン酸付加の段階の立体選択性について検討した。エンドペルオキシドは分子内の乳酸によって置換反応を受け、環状アシラール構造を有するヒドロペルオキシドへと変換される。カルボン酸が会合していない状態で反応を行うと、その置換反応は立体保持で進行している。それに対して乳酸部分と外部から添加したカルボン酸とが会合できる条件にすると、立体反転を伴って環状アシラールが形成された。カルボン酸が立体保持で導入された後、S_N2反転によって立体反転した環状アシラールが形成されている可能性が高い。またその選択性は添加するカルボン酸の構造と相関しており、乳酸部と外部カルボン酸とがアシラール形成の競争していることがわかった。

Research Products

• [Journal Article] Oxygenation vs Iodonio Substitution during the Reactions of Alkenyl-silanes with Iodosylbenzene : Participation of the Internal Oxy Group (2007)
  • Author(s): Morifumi Fujita
  • Journal Title: Chemical Communications Pages: 1139-1141
• [Journal Article] Solvolysis of Methoxy-Substituted Diaryliodonium Tetrafluoroborates : Attempted Generation of a Stabilized Aryl Cation (2007)
  • Author(s): Morifumi Fujita
  • Journal Title: Journal of Physical Organic Chemistry 20・4 Pages: 241-244
• [Journal Article] Regioselective Reactions of 1-Alkylidene-2-oxyallyl Cations with Furan : Control of [4+3] Cycloaddition, [3+2] Cycloaddition, and Electrophilic Substitution (2006)
  • Author(s): Morifumi Fujita
  • Journal Title: Organic Letters 8・18 Pages: 4113-4116
• [Journal Article] Solvent-Dependent Regioselectivity of Hydrogen Chloride-Mediated Ring Opening of Alkylidenecyclopropanone Acetal (2006)
  • Author(s): Morifumi Fujita
  • Journal Title: Tetrahedron Letters 47・25 Pages: 4145-4148
• [Journal Article] Stereochemical Inversion in the Vinylic Substitution of Boronic Esters to Give Iodonium Salts : Participation of the Internal Oxy Group (2006)
  • Author(s): Morifumi Fujita
  • Journal Title: Organic Letters 8・7 Pages: 1399-1401
• [Journal Article] Regioselectivity in Nucleophilic Addition of Siloxyalkenes to an Alkylideneallyl Cation (2006)
  • Author(s): Morifumi Fujita
  • Journal Title: Chemistry Letters 35・4 Pages: 382-383
  • NAID: 10018125377
• [Journal Article] Reactions of Cyclohexenyl Iodonium Tetrafluoroborate with Bromide Ion : Retardation due to Formation of λ^3-Bromoiodane (2006)
  • Author(s): Tadashi Okuyama
  • Journal Title: Journal of Organic Chemistry 71 Pages: 1609-1613
• [Journal Article] Michael Addition-Elimination Mechanism for Nucleophilic Substitution Reaction of Cycloalkenyl Iodonium Salts and Selectivity of 1,2-Hydrogen Shift in Cycloalkylidene Intermediate (2005)
  • Author(s): Morifumi Fujita
  • Journal Title: Journal of Organic Chemistry 70・2 Pages: 480-488
• [Journal Article] Generation of Cycloalkynes by Hydro-Iodonio-Elimination of Vinyl Iodonium Salts (2005)
  • Author(s): Tadashi Okuyama
  • Journal Title: Accounts of Chemical Research 38・8 Pages: 679-686
• [Journal Article] Reactions of Cyclohexenyliodonium Salts (2005)
  • Author(s): Tadashi Okuyama
  • Journal Title: Russ.J.Org.Chem. 41 Pages: 1245-1253
• [Book] Recent Developments in Carbocation and Onium Ion Chemistry (2007)
  • Author(s): Morifumi Fujita
  • Total Pages: 500
  • Publisher: American Chemical Society