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ニューロン形態と生存における樹状突起局在性転写因子MALの役割

Research Project

Project/Area Number 17790055
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Biological pharmacy
Research InstitutionUniversity of Toyama

Principal Investigator

田渕 明子  富山大学, 大学院医学薬学研究部, 助教授 (40303234)

Project Period (FY) 2005 – 2006
Project Status Completed (Fiscal Year 2006)
Budget Amount *help
¥3,500,000 (Direct Cost: ¥3,500,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2005: ¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
KeywordsSerum response factor / Megakaryocytic acute leukemia(MAL) / co-activator / 大脳皮質ニューロン / siRNA / 樹状突起 / 転写因子 / serum response factor(SRF) / megakaryocytic acute leukaemia(MAL)
Research Abstract

神経突起の形態制御は、神経ネットワーク構築や再編成に不可欠な記憶学習の基盤であり、転写因子で駆動される遺伝子発現制御がその一端を担っていることは否定できない。
本研究では、アクチン結合モチーフを持ち、かつ転写活性化ドメインを有するMegakaryocytic acute leukemia(MAL)に焦点を当て、細胞骨格動態センサーとしての機能がどのように核内遺伝子発現とリンクしているのか明らかにするとともに、突起形態異常を来す神経疾患発症との関わりについて解析している。
本年度は、前年度の続きであるsiRNA実験にとりくみ、神経突起形態への影響について論文としてまとめた(J. Neurochem. 2006).
また、MALの細胞内局在性と細胞内動態を明らかにする取り組みを行った。
まず後シナプス部位のシナプス形態を微細に解析するための実験系の確立にとりくみ、大学院生とともに長期海馬ニューロン培養によるスパイン形態観察を行うことにようやく成功した。そして、その海馬ニューロンにおけるMALの細胞内局在について調べた結果、スパインには比較的少なく、樹状突起内にドット状染色像が得られた。また、MAL過剰発現ニューロンでは、スパインの形態異常が認められた(以上、論文準備中)。さらに、siRNAの用いてMAL発現をノックダウンする、あるいはMAL変異体を発現すると、樹状突起スパインよりもシャフト部の長さの短縮が著しかった。以上の結果は、MALがアクチン細胞骨格系を破綻させたことに起因すると予想された。今後は、この形態変化が、核内遺伝子発現制御に依存的であるのか、非依存的であるのかを明らかにして、核とシナプスとの情報交換機構を明らかにしていく予定である。

Report

(2 results)
  • 2006 Annual Research Report
  • 2005 Annual Research Report
  • Research Products

    (10 results)

All 2007 2006 2005

All Journal Article (10 results)

  • [Journal Article] Regulation of neurotrophin-3 gene transcription by Sp3 and Sp4 in neurons.2007

    • Author(s)
      Ishimaru, Tabuchi et al.
    • Journal Title

      Journal of Neurochemistry 100

      Pages: 520-531

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Developmental expression of the SRF co-activator MAL in brain : the role in regulating dendritic morphology.2006

    • Author(s)
      Shiota, Ishikawa et al.
    • Journal Title

      Journal of Neurochemistry 98

      Pages: 1778-1788

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      2006 Annual Research Report
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    • Author(s)
      Imamura et al.
    • Journal Title

      Journal of Pharmacological Experimental Therapeutics 316

      Pages: 136-143

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] アクチン結合タンパク質RPEL/MALファミリーの転写コアクチベーターとしての機能と細胞形態制御2006

    • Author(s)
      田渕 明子
    • Journal Title

      生化学 78

      Pages: 987-997

    • NAID

      10018335233

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] 脳由来神経栄養因子(BDNF)遺伝子発現制御系がシナプス可塑性に果たす役割2006

    • Author(s)
      津田 正明ら
    • Journal Title

      生化学 78

      Pages: 998-1007

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    • Author(s)
      Imamura, L. et al.
    • Journal Title

      Journal of Pharmacological Experimental Therapeutics 316

      Pages: 136-143

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  • [Journal Article] Nuclear translocation of the SRF co-activator MAL in neurons : role of RhoA signalling2005

    • Author(s)
      Tabuchi, A. et al.
    • Journal Title

      Journal of Neurochemistry 94

      Pages: 169-180

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    • Author(s)
      Miyashita, T. et al.
    • Journal Title

      Biochemical Biophysical Research Communications 333

      Pages: 1241-1248

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    • Author(s)
      Fukuchi, M. et al.
    • Journal Title

      Journal of Pharmacological Sciences 98

      Pages: 212-218

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      2005 Annual Research Report
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    • Author(s)
      津田正明 ら
    • Journal Title

      脳21 8

      Pages: 309-315

    • Related Report
      2005 Annual Research Report

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Published: 2005-04-01   Modified: 2016-04-21  

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