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ヒ素による酸化ストレス誘導機構のメタロミクスに基づく解明

Research Project

Project/Area Number 17790098
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Environmental pharmacy
Research InstitutionChiba University

Principal Investigator

鈴木 紀行  千葉大学, 大学院薬学研究院, 助手 (10376379)

Project Period (FY) 2005 – 2006
Project Status Completed (Fiscal Year 2006)
Budget Amount *help
¥3,400,000 (Direct Cost: ¥3,400,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
Fiscal Year 2005: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Keywords環境 / ヒ素 / 酸化ストレス
Research Abstract

本研究は、ヒ素によって誘導される活性酸素種(ROS)の生成機構と作用機序とを、ヒ素の化学形・分布と関連づけて検討することを目的としている。平成17年度までに、肝細胞に各種ヒ素化合物を暴露した際、ヒ素の化学形態によってROS産生に大きな違いがあること、またdimethylarsinous acid暴露時のROS産生が細胞全体で起こっているのに対し、arsenite, methylasronous acidについてはROS発生がミトコンドリアに強く局在していることが明らかとなった。ことことからヒ素化合物による酸化ストレス発生において、その化学形態によって産生量のみならず、発生機構も異なることが明らかとなった。そこで平成18年度には、特にミトコンドリアに注目しROS産生の局在性の検討を行った。細胞内で発生したROSはゲノムDNAを傷害するが、ミトコンドリアにおいて発生したROSはより近傍にあるミトコンドリアDNAを選択的に傷害する。arsenite, methylasronous acid暴露細胞においてゲノムDNAとミトコンドリアDNAの酸化的障害を比較すると、過酸化水素暴露にくらべミトコンドリアDNAの障害性が高いことが分かった。このことは、arsenite, methylasronous acidによるROS産生がミトコンドリアに局在して起こっていることを示すと考えられる。
また、dimethy larsinous acidでROS産生が細胞全体で起こった点に関しても、ROSと各種小器官を共染色することにより、小胞体がそのROS産生の場であることを示した。

Report

(2 results)
  • 2006 Annual Research Report
  • 2005 Annual Research Report
  • Research Products

    (8 results)

All 2006 2005 Other

All Journal Article (8 results)

  • [Journal Article] Distribution and reuse of 76Se-selenosugar in selenium deficient rats.2006

    • Author(s)
      K.T.Suzuki
    • Journal Title

      Toxicol. Appl. Pharmacol. 216

      Pages: 303-308

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Trivalent Arsenicals are Bound to Proteins During Reductive Methylation.2006

    • Author(s)
      H.Naranmandura
    • Journal Title

      Chem. Res. Toxicol. 19

      Pages: 1010-1018

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Absolute Labeling and Simultaneous Speciation in Tracer Experiments with Multiple Stable Isotopes.2006

    • Author(s)
      K.T.Suzuki
    • Journal Title

      J. Health Sci. 52

      Pages: 590-597

    • NAID

      110004809614

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Availability and metabolism of 77Se-methylseleninic acid compared simultaneously with those of three related selenocompounds.2006

    • Author(s)
      K.T.Suzuki
    • Journal Title

      Toxicol. Appl. Pharmacol. 217

      Pages: 51-62

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Simultaneous tracing of 76Se-selenite and 77Se-selenomethionine by absolute labeling and speciation.2006

    • Author(s)
      K.T.Suzuki
    • Journal Title

      Toxicol. Appl. Pharmacol. 217

      Pages: 43-50

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Metabolism of 76Se-methylselenocysteine compared with that of 77Se-selenomethionine and 82Se-selenite.2006

    • Author(s)
      K.T.Suzuki
    • Journal Title

      Toxicol. Appl. Pharmacol. 217

      Pages: 185-195

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Mechanistic Studies on the Binding of Nitric Oxide to a Synthetic Heme-Thiolate Complex Relevant to Cytochrome P4502005

    • Author(s)
      A.Franke
    • Journal Title

      J.Am.Chem.Soc. 127

      Pages: 5360-5375

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Metabolic transformation of methylseleninic acid through key selenium intermediate selenide.

    • Author(s)
      K.T.Suzuki
    • Journal Title

      Toxicol.Appl.Pharmacol. (in press)

    • Related Report
      2005 Annual Research Report

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Published: 2005-04-01   Modified: 2016-04-21  

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