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遺伝子解析に基づく腎癌の抗癌剤耐性機構の解明

Research Project

Project/Area Number 17790124
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Medical pharmacy
Research InstitutionKobe University

Principal Investigator

中村 任  神戸大学, 医学部附属病院, 薬剤師 (80379411)

Project Period (FY) 2005 – 2006
Project Status Completed (Fiscal Year 2006)
Budget Amount *help
¥3,200,000 (Direct Cost: ¥3,200,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Fiscal Year 2005: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Keywords癌 / 遺伝子 / ゲノム / 薬剤反応性 / 腎癌 / 遺伝子発現
Research Abstract

腎癌の治療に対しては外科療法が一般的であるが、外科療法の選択が行えない場合の奏功率は必ずしも満足できるものではなく、原因の一つに腎癌がほとんどの抗癌剤に対して抵抗性を示すことが挙げられる。一部の癌細胞では、血管内皮増殖因子(VEGF)が高発現していること、抗癌剤耐性に細胞内カルシウム結合タンパク質sorcinが関与することなどを報告しており、抗癌剤の有効性を検討する上でも腎癌におけるこれら遺伝子の発現量に関する情報は必須となる。今年度は、標的遺伝子をVEGFとsorcinとし、腎癌患者における両遺伝子の発現量解析を行った。対象は同意の得られた腎癌患者29名とした。各患者におけるVEGFおよびsorcinの遺伝子発現量はリアルタイムPCR法を用いて測定した。その結果、βアクチンで補正したVEGFの相対的遺伝子発現量の平均値は、非癌部と比較して癌部において50倍以上の発現量上昇を認めた。一方、sorcin遺伝子については癌部において低い傾向が認められた。両者の関連性について検討する目的で、腎癌細胞株を用いてsorcin発現抑制系を構築しVEGF発現量を測定したところ、sorcin knock-down細胞ではVEGF発現量の上昇を認めた。本結果は、腎癌においてsorcinが細胞増殖に関与すること、その際VEGF発現量調節が関与することを示唆しており、両遺伝子の発現調節機構の解明は腎癌の増殖抑制を目的とした抗癌剤を開発する上で重要であることが示唆された。

Report

(2 results)
  • 2006 Annual Research Report
  • 2005 Annual Research Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2006 2005

All Journal Article (4 results)

  • [Journal Article] MDR1 haplotype frequencies in Japanese an Caucasian, and in Japanese patients with colorectal cancer and esophageal cancer2006

    • Author(s)
      Chiho Komoto
    • Journal Title

      Drug Metab. Pharmacokinet. 21・2

      Pages: 126-132

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Genotype-dependent down-regulation of gene expression and function MDR1 in human peripheral blood mononuclear cells under acute inflammation2006

    • Author(s)
      Svetlana Markova
    • Journal Title

      Drug Metab. Pharmacokinet. 21・3

      Pages: 194-200

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] MDR1 T-129C polymorphism can be predictive of differentiation, and thereby prognosis of colorectal adenocarcinomas in Japanese2006

    • Author(s)
      Tatsuya Koyama
    • Journal Title

      Biol. Pharm. Bull. 29・7

      Pages: 1449-1453

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] EGFR mRNA is upregulated, but somatic mutations of the gene are hardly found in renal cell carcinoma in Japanese patients2005

    • Author(s)
      Toshiyuki Sakaeda
    • Journal Title

      Pharmaceutical Research 22・10

      Pages: 1757-1761

    • Related Report
      2005 Annual Research Report

URL: 

Published: 2005-04-01   Modified: 2016-04-21  

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