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PETによる腫瘍血流遮断薬の臨床評価法開発に関する基盤研究

Research Project

Project/Area Number 17790837
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Radiation science
Research InstitutionTohoku University

Principal Investigator

古本 祥三  東北大学, 先進医工学研究機構, 助手 (00375198)

Project Period (FY) 2005 – 2006
Project Status Completed (Fiscal Year 2006)
Budget Amount *help
¥3,500,000 (Direct Cost: ¥3,500,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
Fiscal Year 2005: ¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
KeywordsPET / 癌治療 / 腫瘍血管 / AVE8062 / FMISO / 腫瘍血流遮断 / 低酸素 / コンブレタスタチン / 薬物動態 / 治療効果
Research Abstract

コンブレタスタチン誘導体のAVE8062は、腫瘍細胞への酸素・栄養素の供給源となっている腫瘍血流の遮断(癌の兵糧攻め)により抗腫瘍効果を示す薬剤であり、現在欧米でPhase Iの治験が進行している。本研究では、AVE8062の薬物動態および治療効果のPETによる評価手法の開発を目的としている。本年度は、AVE8062の血流遮断効果によって誘発が懸念される腫瘍低酸素状態の評価を目的として、AVE8062投与時における[^<18>F]FMISOの腫瘍集積性の検討を行った。方法としては、腫瘍細胞LY80を背部皮下に移植して作製した担癌ラットに対して、AVE8062(2,5,10mg/kg)および[^<18>F]FMISOを一定時間間隔で尾静脈内投与し、[^<18>F]FMISO投与2時間後に腫瘍塊及び主要臓器組織を摘出して放射能集積率(SUV)を算出し、AVE8062未処置の場合(コントロール)と比較した。また、同様の処置を施した腫瘍塊のARGを行い[^<18>F]FMISOの腫瘍組織内分布を検証した。結果は、AVE8062処置群では、主要臓器組織の[^<18>F]FMISO集積率は対コントロール変化率で13%未満であったが、腫瘍では49(2mg), 107(5mg,p<0.01), 85(10mg,p<0.05)%となり特異的低酸素化の誘発が確認された。そしてAVE8062処置(10mg)の腫瘍ARGでは、腫瘍中心部よりも周辺部でより高い放射能集積が確認された。これらの結果からAVE8062による癌治療では局所的に腫瘍低酸素細胞が残存する可能性が示唆された。従って、AVE8062の治療効果・予後の評価を行う際にはFMISO-PETによる治療モニターの実施が必要になると考えられる。また、AVE8062の治療効果を高めるためには、腫瘍低酸素を標的とした治療法との併用療法が有効である可能性が示唆された。

Report

(2 results)
  • 2006 Annual Research Report
  • 2005 Annual Research Report
  • Research Products

    (8 results)

All 2007 2006 2005

All Journal Article (8 results)

  • [Journal Article] Initial evaluation of dynamic human imaging using ^<18>F-FRP170 as a new PET tracer for imaging hypoxia.2007

    • Author(s)
      Kaneta T. 他
    • Journal Title

      Annals of Nuclear Medicine 21

      Pages: 101-107

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Comparison of 18F-fluoromethylcholine and 2-deoxy-D-glucose in the distribution of tumor and inflammation.2006

    • Author(s)
      Kubota K. 他
    • Journal Title

      Annals of Nuclear Medicine 20

      Pages: 527-533

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] O-[^<18>F]fluoromethyl-L-tyrosine is a potential tracer for monitoring tumour response to chemotherapy using PET : an initial comparative in vivo study with deoxyglucose and thymidine.2006

    • Author(s)
      Yamaura G. 他
    • Journal Title

      European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 33

      Pages: 1134-1139

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] An experimental study on O-[^<18>F]fluoromethyl-L-tyrosine for differentiation between tumor and inflammatory tissues.2005

    • Author(s)
      Suzuki M., 他.
    • Journal Title

      Annals of Nuclear Medicine 19

      Pages: 589-595

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Quinoline and Benzimidazole Derivatives : Candidate Probes for In Vivo Imaging of Tau Pathology in Alzheimer's Disease.2005

    • Author(s)
      Okamura N, 他.
    • Journal Title

      Journal of Neuroscience 25

      Pages: 10857-10862

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Simple automated preparation of [^<11>C]O-methyl-L-tyrosine for routine clinical use.2005

    • Author(s)
      Ishikawa Y, 他.
    • Journal Title

      Applied Radiation & Isotopes 63

      Pages: 55-61

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Automated preparation of hypoxic cell marker [^<18>F]FRP-170 by on-column hydrolysis.2005

    • Author(s)
      Ishikawa Y, 他.
    • Journal Title

      Applied Radiation & Isotopes 62

      Pages: 705-710

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Synthesis and in vivo biodistribution of BPA-Gd-DTPA complex as a potential MRI contrast carrier for neutron capture therapy.2005

    • Author(s)
      Kazunori T, 他.
    • Journal Title

      Bioorganic Medicinal Chemistry 13

      Pages: 735-743

    • Related Report
      2005 Annual Research Report

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Published: 2005-04-01   Modified: 2016-04-21  

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