| Project/Area Number |
17791270
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Field |
Pediatric surgery
|
|---|
| Research Institution | Chiba University |
|---|
Principal Investigator |
照井 慶太 Chiba University, 医学部・附属病院, 助教 (70375773)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2005 – 2007
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2007)
|
| Budget Amount *help |
¥3,300,000 (Direct Cost: ¥3,300,000)
Fiscal Year 2007: ¥500,000 (Direct Cost: ¥500,000)
Fiscal Year 2006: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2005: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
|
|---|
| Keywords | 移植・再生医学 / シグナル伝達 |
|---|
| Research Abstract |
1 Mn-SODによる抗酸化作用の検討
前年度までの研究で、STAT3によりMn-SODが誘導されることが明らかとなった。Mn-SODはミトコンドリアにおける02ラジカルを過酸化水素に還元する抗酸化酵素である。Mn-SODが実際に低酸素再酸素化(H/R)による活性酸素の発生を抑制しているかについて検討した。
(1) 初代培養肝細胞内での活性酸素を定量化する系の確立:H/R後に生じる細胞内活性酸素を可視化するため、肝細胞をDCFH一DA染色し、この螢光強度を測定し、活性酸素を定量化した。化学的に細胞内活性酸素を増加させる過酸化水素、AntimycinAにより螢光強度が増強することを確認した。次に、H/Rでは、コントロールに対し螢光度が有意に増加し、その傾向は低酸素時間が2時間より4時間のほうでより著明であった。このH/Rにより生じた活性酸素は抗酸化剤(Nアセチルシステイン)により有意に減弱した。
(2) STAT3・Mn-SODによる活性酸素抑制効果の検討: 活性酸素は、H/Rなしでは低く、H/Rにより著明に増加した。STAT3・・Mn-SODの導入により、活性酸素はそれぞれほぼ同等に抑制された。
2 STAT3による抗アポトーシス効果の解析
近年、活性酸素によりCaspase9が活性化されアポトーシスが誘導される経路が明らかになりつつある。そこで、STAT3,Mn-SODによりH/R後のCaspase活性が変化するかをWestern blot法にて検討した。コントロール群では、CleavageされたCaspase3・9が検出され、STAT3・Mn-SODにより、H/R後のCaspase3活性が抑制されていることがわかった。
3 新たな知見
STAT3によりMnSOD発現が誘導され、H/Rによる活性酸素を抑制し、Caspase3活性を抑制することでアポトーシスが抑制されるという機序が示された。
|
Report
(2 results)
Research Products
(4 results)
