| Project/Area Number |
17791560
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Periodontal dentistry
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| Research Institution | Kyushu Dental College |
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Principal Investigator |
笠井 宏記 九州歯科大学, 歯学部, 助手 (60398469)
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| Project Period (FY) |
2005 – 2006
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2006)
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| Budget Amount *help |
¥3,300,000 (Direct Cost: ¥3,300,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2005: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
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| Keywords | 歯周病細菌 / CDT / アポトーシス |
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| Research Abstract |
最近我々のグループはグラム陰性嫌気性細菌であるA. actinomycetemcomitansの産生するCDTを作用させた培養上皮細胞の致死作用が、超音波刺激により亢進することを見出した。本研究の目的は、in vitroの培養系で各種細胞を用いて、この超音波刺激により亢進した細胞死の性状を明らかにし、細胞死誘導における細胎内情報伝達メカニズムを分子レベルで検索することである。
現在までの研究で我々は、マウスマクロファージ細胞株J774.1にA. actinomycetemcomitansのY4株を感染させ、アポトーシスに関わる細胞内シグナルタンパクの発現をWestern blottingにて解析した。また、caspase阻害剤を使用し、フローサイトメーターにて細胞周期とアポトーシスの発現を調べ、細胞内タンパクの発現をWestern blottingで解析した。その結果、A.actinomycetemcomitans感染後、caspase-6,-7の活性が上昇し、核膜構成タンパクのlamiti AとDNA修復に関与するPARPの開裂が検出された。また、caspase-3,-6,-7阻害剤を作用させるとアポトーシスのみが抑制され、lamin AとPARPの開裂は確認されなかった。しかし、細胞周期に変化は認められなかった。以上により、感染マクロファージのアポトーシス誘導においてcaspase-6,-7が活性化し、latnin AとPARPの開裂が関与していることが明らかとなった。
さらに、caspase-8,-9との関与についても阻害剤を用いて解析したところ、A.actinomycetemcomi tans感染マクロファージ内ではcaspase-8およびcaspase-9を介した経路で別々にcaspase-3が活性化することが明らかになった。
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