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Development of chemiluminescent sensor molecules that efficiently work under near-physiological conditions

Research Project

Project/Area Number 17H04000
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Drug development chemistry
Research InstitutionNagoya City University

Principal Investigator

Higuchi Tsunehiko  名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(薬学), 教授 (50173159)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 梅澤 直樹  名古屋市立大学, 大学院薬学研究科, 准教授 (40347422)
久松 洋介  名古屋市立大学, 大学院薬学研究科, 講師 (80587270)
Project Period (FY) 2017-04-01 – 2020-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2019)
Budget Amount *help
¥14,560,000 (Direct Cost: ¥11,200,000、Indirect Cost: ¥3,360,000)
Fiscal Year 2019: ¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000)
Fiscal Year 2018: ¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000)
Fiscal Year 2017: ¥7,540,000 (Direct Cost: ¥5,800,000、Indirect Cost: ¥1,740,000)
Keywords化学発光 / 分子内水素結合 / 設計原理 / アミド / 1,2-ジオキセタン / pH / 反応速度 / 反応機構 / 電子供与性 / 置換基効果 / センサー分子 / フェノール / プローブ / pH依存性 / pHプロファイル / 蛍光 / 熱安定性 / 有機合成 / 7-ヒドロキシクマリン / 生理的条件 / バイオプローブ / ケミカルバイオロジー / 生体イメージング / 医薬分子設計
Outline of Final Research Achievements

A pioneering chemiluminescent molecule reported by Schaap and co-workers, 3-(2’-spiroadamantane)-4-methoxy-4-(3’’-hydroxy)phenyl-1,2-dioxetane (AMPD), does not require enzymatic activation, but is unsuitable for use under physiological conditions. To overcome this limitation, we have developed a new AMPD derivative that contains an acetamido group at the ortho position of the hydroxy group as an intramolecular hydrogen-bonding site in order to lower the pKa value. This compound exhibits a superior chemiluminescence response to AMPD in the physiologically relevant pH range.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究の成果により、AMPDのフェノール性水酸基のオルト位にアミド基を導入することにより、化学発光のpHプロファイルを生理的条件に有利な方向にシフトさせることができることと、反応速度を格段に高めることが明らかになった。反応速度を高めることにより、化学発光の時間分解能を高めることができる利点となると考えられる。分子内水素結合が反応を大きく促進するという知見は、AMPDが2分子に分解したあとの電子移動が律速であることを示唆する。さらに、アミド基導入が化合物の熱安定性を高める効果も見られた。本研究の成果は、今後のジオキセタン型化学発光プローブの設計原理の一つとして応用されることが期待される。

Report

(4 results)
  • 2019 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2018 Annual Research Report
  • 2017 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All 2019

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] Effect of the o-Acetamido Group on pH-Dependent Light Emission of a 3-Hydroxyphenyl-Substituted Dioxetane Luminophore2019

    • Author(s)
      Yosuke Hisamatsu, Takehiro Fukiage, Kojiro Honma, Andrii G. Balia, Naoki Umezawa, Nobuki Kato and Tsunehiko Higuchi
    • Journal Title

      Organic Letters

      Volume: 21 Issue: 5 Pages: 1258-1262

    • DOI

      10.1021/acs.orglett.8b03913

    • Related Report
      2018 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] フェノキシド生成をトリガーとする化学発光・蛍光分子の生理的pH条件適応のための分子内水素結合戦略2019

    • Author(s)
      樋口恒彦、本間紘次郎、吹上雄大、久松洋介、梅澤直樹、竹田圭介、加藤信樹
    • Organizer
      日本ケミカルバイオロジー学会2019
    • Related Report
      2018 Annual Research Report

URL: 

Published: 2017-04-28   Modified: 2021-02-19  

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